硬皮病标志性抗体（）
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患者女，41岁，因“四肢关节疼痛伴双手指肿胀、乏力半年”来诊。近1个月入冬后，双手阵发性发白、发紫。查体：生命体征正常；左侧颈部淋巴结肿大；双手指肿胀如腊肠样，面部毛细血管扩张，四肢关节轻压痛。实验室检查：血常规：Hb87g/L；CK280U/L，LDH491.3U/L，ANA1∶80斑点型，抗RNP抗体（＋）。硬皮病与之相鉴别的要点中不包括（）。
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系统性硬皮病的特异性抗体是（）。
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进行性系统性硬皮病（PSS）的特征性抗体是（）
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提示系统性硬皮病患者不易发生肾脏和肺部损害，而易出现皮肤钙质沉积和毛细血管扩张的抗体是（）
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系统性硬皮病________患者血清抗着丝点抗体阳性，此抗体阳性常提示患者不易发生________，而易出现________和________。SCl-70抗体阳性率约20%，_____受累者常阳性。胸、食管及骨关节X线检查________。
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对弥漫性硬皮病具有相对特异性的自身抗体是（）。
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下列哪种自身抗体是判断RA愈后的一个标志性抗体()
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系统性硬皮病标志性损害是（）。
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进行性系统性硬皮病(PSS)的特征性抗体是()
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患者女，46岁，因“出现雷诺现象、多关节痛2年，干咳，活动后气喘6个月”来诊。查体：双手呈腊肠样肿胀，有指端硬化。实验室检查：抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗体1∶2000阳性；余抗核抗体谱阴性。超声心动图：肺动脉压60mmHg（1mmHg=0.133kPa）。治疗过程中出现硬皮病样肾危象时，首选的治疗方案是（）。
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下列哪种自身抗体是判断RA愈后的一个标志性抗体（）
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系统性硬皮板病的标志性抗体是（）。
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多发性肌炎/皮肌炎的标志抗体（）干燥综合征的标志抗体（）混合性结缔组织病的标志抗体（）类风湿关节炎的标志抗体（）系统性红斑狼疮的标志抗体（）
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以下哪种自身抗体是PSS（进行性系统性硬皮病）的特征抗体（）
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系统性硬皮病的标志抗体是（ ）
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进行性系统性硬皮病（PSS)的特征性抗体是 （)A、抗Scl-70抗体B、抗Jo-1抗体C、抗SSA/Ro抗体D、抗S
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患者女，46岁，因出现雷诺现象、多关节痛2年，干咳，活动后气喘6个月来诊。查体：双手呈腊肠样肿胀，有指端硬化。实验室检查：抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗体1∶2000阳性；余抗核抗体谱阴性。超声心动图：肺动脉压60mmHg（1mmHg=0.133kPa）。治疗过程中出现硬皮病样肾危象时，首选的治疗方案是（）
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女，47岁，颈后、肩部弥漫性皮肤发硬。发病突然，2个月前曾有咽炎、扁桃腺炎伴发热。体检：颈后、肩部、胸、背及上臂呈对称性皮肤发硬，压之无凹陷，受累皮肤无、色素改变及毳毛脱落。实验室检查：抗“O”升高，抗核抗体阴性。皮肤组织病理：表皮正常，真皮增厚明显，汗腺、皮脂腺正常。应诊断为A、弥漫性硬皮病
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以下哪种自身抗体是PSS（进行性系统性硬皮病)的特征抗体A、抗dsDNA抗体B、抗Jo-1抗体C、抗Scl-70抗体
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在混合结缔组织病患者中以硬皮病/多肌炎重叠综合症状为主要表现，最重要一个特异性表现是混合结缔组织病在实验室检查中出现（)抗体阳性
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对于弥漫性硬皮病具有相对特异性的自身抗体是（）
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下列哪一种自身抗体是SLE的标志性抗体（）
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