药品微生物检测的特殊性有哪些？
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食品检测中生物技术有哪些应用？
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药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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下列哪些药品没有抑制或杂灭病原微生物和寄生虫的作用？（）
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特殊管理的药品包括以下哪些（）
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为了研究生物大分子的沉降特性和结构，使用了特殊的转子和检测手段，以便连续监测物质在一个离心力场中的沉降过程，这种离心机称为（）
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特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册时，应当提交哪些材料？（）
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遵守处方指南，如合适的剂量范围，特殊人群的减量。以及生化及微生物检测值，这些均可从（）整合资料获取，从而有助于医嘱适宜性的护理评价。
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国家对下列哪些药品不实行特殊管理（）
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微生物检测所必备的检验设备有哪些（）
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药品既有防病治病的一面，又有可能发生不良反应的一面，是指药品特殊性的（）
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目前，通过一系列生物物理学方法可将经脉穴位客观检测出来，经脉穴位处尚未发现特殊的、可作为经脉穴位特异性的组织结构。（ ）
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药品微生物实验室所检测微生物的生物危害等级大部分为生物安全（)。
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某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库（常温库）在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为（78±1）%和（66±2）%。。从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正确的是（）
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