根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
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按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
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药品购销记录必须注明药品的（）
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药品经营企业购销记录必须注明（）
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
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按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
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药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,正确的是
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【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）。
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药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
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根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）
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药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。
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