过滤除菌
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在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
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过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为（）。
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注射剂过滤除菌可采用（）
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用于过滤除菌还有哪些滤材？
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除菌过滤器的优点
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生物药物制备过程中，常用的灭菌及除菌方法有：（）、（）、介质过滤除菌、（）。
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空气过滤除菌的原理是（）。
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除菌过滤器的特点
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空气介质过滤除菌的原理有（）
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介质过滤除菌机理
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注射液除菌过滤可采用（）
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注射液除菌过滤可采用
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介质过滤除菌机理有哪几种？
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过滤除菌法仅适用于（）的除菌。
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过滤除菌操作时，滤器和过滤瓶等装置使用前经（）消毒灭菌。
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2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？
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什么是过滤除菌法？
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介质过滤除菌
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过滤除菌需用于那些过滤（ ）
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过滤除菌法仅适用于所有液体和气体的除菌。
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介质过滤除菌根据机制可以分为（）和深层过滤。
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具有除菌过滤效效力的除菌过滤器有（）
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下列哪项可用过滤除菌法（）
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