轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求（）
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对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
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直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
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对有挥发性的药品应存放在专门的柜内。使用这类药品时特别小心，必要时要带口罩，防护眼镜及橡胶手套；操作时必须在通风柜内或通风良好的地方进行，并应远离火源；接触过的器皿应彻底精洗。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
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现场QA在检查时，可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
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直接接触药品的包装材料和容器（）
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无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
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不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
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经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
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