当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）

相似题目

• 各单位应根据《大理供电局环境与职业健康风险评估方法》，对所管辖场所空气质量进行评估，确定需要进行空气监测的区域并报局工会，并对照《作业环境照明度标准》表，找出不合标准要求的区域，提出改进意见或措施。测量时应考虑（）

  A . 正常的的照明情况 B . 异常的照明情况 C . 紧急情况下的照明情况 D . 自然采光和人工采光下的照度

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• 注射液中加入（）对提高澄明度没有作用

  A . A、活性炭 B . B、纸浆 C . C、硅藻土 D . D、氯化钠

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• 下列叙述哪项不是解决葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题的措施（）

  A . 滤过灌装封口应在100级洁净度下进行 B . 浓配，先配成50％～60％的浓溶液C C . .加适量碳酸氢钠调节pH值 D . 加0.1％的针用活性炭吸附色素和杂质 E . 煮沸15～20分钟，趁热滤过脱炭

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• 灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

  A . 过滤后纯水、注射用水 B . 灯检品 C . 药液 D . 灌装后半成品

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• 注射剂的澄明度检查属于（）

  A . 制剂通则检查 B . 一般杂质检查 C . 特殊杂质检查 D . 微生物限度检查 E . 重金属检查

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• 根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

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• 验收设备应有天平、量具、白瓷盘、崩解仪、澄明度检查仪及标准比色液。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。

  A . 正确 B . 错误

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• 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）

  A . 原料与附加剂 B . 输液容器与附件 C . 生产工艺及操作 D . 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题 E . 以上均是

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• 中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.

  A . 选用适宜的容器 B . 热处理冷藏 C . 除净杂质 D . 选用适宜的增溶剂、助溶剂 E . 调节适宜的pH值

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• 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

  A . A.确认为假药 B . B.确认为劣药 C . C.按假药论处 D . D.按劣药论处 E . E.确认为合格药品

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• 关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）

  A . 取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B . 无色注射液的光照度应为2000～30001x C . 有色注射液的光照度应为1000～15001x D . 混悬型注射液的光照度应为40001x E . 澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

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• 注射剂车间澄明度的控制点在（）

  A . 过滤后注射用水 B . 灌装后半成品 C . 灯检品 D . 稀配药液

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:

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• 注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:

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• 澄明度检查安瓿瓶与人眼距离应控制在:

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• 澄明度检查时安瓿瓶的正确放置位置为:

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• 下列关于澄明度检查说法错误的是:

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• 水样浑浊时应过滤，将最初的mL滤液弃去然后取过滤后的水样进行测定（）

  A．50 B．100 C．150 D．200

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• 当客户提出不合理要求时，应（）

  A．讲明道理.在不损害公司利益的前提下满足客户需求或在尽量不伤害客户关系的前提下婉言拒绝。 B．回避客户不合理要求.岔开话题 C．严厉批评并拒绝客户的不合理要求

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• 片剂的常规检查项目有（)。A、澄明度

  B、一般杂质检查 C、崩解时限 D、检查制剂生产和贮存过程中引入的杂质 E、重量差异 此题为多项选择题。

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• 塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是（)。

  A.1000—1500lx B.2000—3000lx C.3000—4000lx D.1500—2000lx

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• 在药品养护过程中,进行澄明度检查不合格率的判定标准是（)。

  A.不超过5% B.不超过7.5% C.不超过4% D.不超过10%

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