中药品种有效期管理要求（）
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国家规定的按毒性中药管理的品种有（）种。
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下列中药没有列入麻醉品种管理的是（）
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对特殊管理的中药品种验收应做到（）
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下列中药不属于麻醉品种管理的是（）
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下列中药列入麻醉品种管理的是（）
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从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（）
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《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括（）
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在我国卫生法律体系中，《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗事故处理条例》、《中药品种管理条例》等规范性文件属于（）
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负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是（）
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人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）
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(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
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对（）的中药材品种，实行批准文号管理。
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实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）
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中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，需经国家中医药管理部门批准
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负责全国中药品种保护的监督管理工作的部门是（）
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（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
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从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保质期是（）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．成分 B．适应证 C．规格 D．用法用量 E．注意事项 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种， 可不列的是
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根据《中药.天然药物处方药说明书内容书写要求》，对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是
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根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
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对擅自仿制和生产中药保护品种的，食品药品监督管理部门以（）
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实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由（）制定
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根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
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中药配方颗粒品种实施（）管理
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