C<sub>4</sub>支配的皮肤区域与以下哪一神经支配的区域相邻()
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男性,46岁。主诉四肢麻木无力1年半。1年半前无诱因出现颈背部酸痛不适,伴双手麻木无力。半年后出现双手麻木逐渐向双上臂至双下肢发展伴四肢无力。病后曾按"颈椎病"给予牵引,口服"颈复康"对症治疗,无明显效果。发病以来小便时费力。查体:C<sub>5</sub>平面以下皮肤痛、温觉减退。四肢肌容积正常,四肢肌力4级,肌张力增高,双侧肱二、三头肌反射,膝、跟腱反射消失。双侧巴氏征阳性。MRI影像提示颈4
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女,38岁。左上肢痛5个月。神经系统查体:左上肢肌力Ⅳ级,左下肢肌力Ⅳ级。左侧C<sub>6</sub>以下痛温觉消失,左侧减退;C<sub>4</sub>水平痛觉过敏;左侧巴氏征阳性。考虑诊断为()
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在以下三种分子式中C==C双键的红外吸收哪一种最强( ) (1)CH<sub>3</sub>—CH==CH<sub>2</sub>(2)CH<sub>3</sub>—CH==CH—CH<sub>3</sub>(顺式) (3)CH<sub>3</sub>—CH==CH—CH<sub>3</sub>(反式)
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男性,40岁。腰痛伴右下肢放射痛2个月,反复发作,与劳累有关,咳嗽、用力排便时可加重疼痛。查体右直腿抬高试验40度阳性,加强试验阳性,X线片示L<sub>4</sub>~L<sub>5</sub>椎间隙变窄。其右下肢麻木的区域可能为()
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同体积c(1/2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)=1.0mol·L<sup>-1</sup>与c(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)=0.5mol·L<sup>-1</sup>的溶液,正确的说法是( )。
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女,35岁,C<sub>2</sub>P<sub>1</sub>,4年前剖宫产1次,2年前因带器妊娠行人工流产,现停经4个月。B型超声检查示胎儿双顶径4.5cm,有慢性肾炎5年,尿蛋白()肾功能正常。患者要求引产,以下何种方式最安全()
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男,46岁。主诉四肢麻木无力2年,2年前无诱因出现颈背部酸痛不适,伴双手麻木无力。半年后出现双手麻木逐渐向双上臂、双下肢发展,伴四肢无力。查体:C平面以下皮肤痛、温觉减退。四肢肌容积正常,四肢肌力Ⅳ级,四肢肌张力增高,双侧肱二、三头肌反射,膝跳、跟腱反射均亢进,双侧巴氏征阳性。提示:MRI影像结果提示:颈<sub>4</sub>~胸<sub>1</sub>髓内占位性病变,病变上下合并有脊髓空洞,增
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Fe(s),FeO(s),Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>(s)与CO(g),CO<sub>2</sub>(g)达到平衡时,其独立化学平衡数R,组分数C和自由度数f分别为( )。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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化合物(A)的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>11</sub>Br,与Br<sub>2</sub>-CCl<sub>4</sub>溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容
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化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢?
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软锰矿主要成分是MnO<sub>2</sub>,测定方法是过量Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>与试样反应后,用KMnO<sub>4</sub>标准溶液返滴定过剩的C<sub>2</sub>O<sub>4</sub><sup>2-</sup>,然后求出MnO<sub>2</sub>含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定()
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配制0.5﹪铬黑T指示剂:称取()g铬黑T(C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub>N<sub>3</sub>SNa)与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于()mL()中,将此溶液转入()色瓶中备用
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分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>),B能使溴水退色,并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
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把△ABC的BC边五等分,设分点依次为D<sub>1</sub>、D<sub>2</sub>、D<sub>3</sub>、D<sub>4</sub>,再把各分点与点A联结,试以 =c、=
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化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O,不溶于水,不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为()。
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将BaSO<sub>4</sub>与C通过加热反应生成BaS,这个热化学加工过的叫作:()
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>,经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C,C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,作用又得到A,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br,与KOH水溶液共热时生成化合物B(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH),A用混酸硝化时,主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A,B和C的构造式。
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