男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）

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• 男性，40岁，面色苍白，鼻出血、皮肤淤点2个月。体检：中度贫血貌，皮肤散在淤点，脾肋下2cm。检验：血红蛋白70g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L；外周血涂片有核红细胞2/100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（）

  A . 骨髓纤维化 B . MDS C . 急性非白血性白血病（隐匿性） D . 再生障碍性贫血 E . PNH

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• 男性，25岁。近期发现有贫血，无自觉症状，体检浅表淋巴结不大，脾肋下4cm，血红蛋白80g/L，红细胞3×1012/L，红细胞渗透脆性试验减低。家中其母有贫血史，你考虑什么病的可能性较大（）

  A . 缺铁性贫血 B . 再生障碍性贫血 C . 海洋性贫血 D . 自身免疫性溶血性贫血 E . 巨幼红细胞贫血

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• 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）

  A . HbA为零或存在，HbA 20％～95％ B . HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA 量可减低、正常或增高 C . HbA ＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbA D . HbA97％，HbA ＜3.2％HbF＜1％ E . HbF20％～95％

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• 男性，40岁，面色苍白，鼻出血、皮肤瘀点2个月。体检：中度贫血貌，皮肤散在瘀点，脾肋下2cm。检验：血红蛋白70g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L；外周血涂片有核红细胞2/100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（）

  A . A.骨髓纤维化 B . B.MDS C . C.急性非白血性白血病（隐匿性） D . D.再生障碍性贫血 E . E.PNH

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• 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（）

  A . A.HbA5％，HbH20％～95％ B . HbA95％，HbA ＜3％，HbF＜1％ C . HbA85％，HbA 10％，HbF5％ D . HbF98％ E . HbA＜3.5％，HbF20％～95％

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• 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是（）

  A . A.缺铁性贫血 B . B.巨细胞性贫血 C . C.自身免疫溶血性贫血 D . D.再生障碍性贫血 E . E.血红蛋白病

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• 男性，46岁。面色苍白、鼻出血、皮肤瘀点2个月就诊。体检：中度贫血貌，皮肤散在出血点，脾肋下2cm。化验：Hb70g／L，WBC2．5×109／L，血小板32×109／L，周围血涂片有核红细胞2／100WBC。哪种疾病诊断最不可能（）

  A . 骨髓纤维化 B . 骨髓增生异常综合征（MDS） C . 急性非白血性白血病（隐匿型） D . 再生障碍性贫血 E . 阵发性睡眠性血红蛋白尿

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• 男性，40岁，面色苍白，鼻出血、皮肤淤点2个月。体检：中度贫血貌，皮肤散在淤点，脾肋下2cm。检验：血红蛋白70g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L；外周血涂片有核红细胞2/100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（）.

  A . 骨髓纤维化 B . MDS C . 急性非白血性白血病（隐匿性） D . 再生障碍性贫血 E . PNH

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• 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()

  A . A．HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA量可减低、正常或增高 B . B．HbA为零或存在，HbA 20%～95% C . C．HbA97%，HbA ＜3.2%，HbF＜1% D . D．HbA ＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbA E . E．HbF20%～95%

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• 男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例贫血发病机制可能为()

  A . A．遗传性红细胞膜缺陷 B . B．获得性红细胞膜缺陷 C . C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷 D . D．珠蛋白肽链合成减少 E . E．红细胞自身抗体产生

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• 男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。患者可能为哪种溶血性贫血()

  A . A．G-6-PD缺乏症 B . B．高铁血红蛋白血症 C . C．珠蛋白生成障碍性贫血 D . D．PNH E . E．遗传性球形红细胞增多症

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• 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见（）。

  A . A.白细胞胞内中毒颗粒 B . 镰形细胞 C . 靶形红细胞 D . 口形红细胞 E . 巨型红细胞

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• 男性，40岁，面色苍白，鼻出血、皮肤瘀点2个月。体检：中度贫血貌，皮肤散布瘀点，脾肋下2cm。检验：血红蛋白70g／L，白细胞2.5×109／L，血小板32×109／L；外周血涂片有核红细胞2／100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（）

  A . 骨髓纤维化 B . MDS C . 急性非白血性白血病（隐匿性） D . 再生障碍性贫血 E . PNH

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• 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）

  A . HbA为零或存在，HbA220%～95% B . HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高 C . HbA2>3.2%，HbF1%～6%，其余为HbA D . HbA97%，HbA2<3.2%，HbF<1% E . HbF20%～95%

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• 患者男性，16岁。入学体检发现：中度贫血貌，肝肋下3.5cm，脾肋下2cm。Hb92g／L，Ret8.5％；外周血涂片见较多靶形红细胞；血清铁1140μg／L；红细胞渗透脆性降低，下列检查对此患者的诊断最有帮助的是（）

  A . Ham试验 B . Coombs试验 C . 自身溶血试验 D . 血红蛋白电泳 E . 高铁血红蛋白还原试验

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• 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是（）。

  A . A.缺铁性贫血 B . 巨细胞性贫血 C . 自身免疫溶血性贫血 D . 再生障碍性贫血 E . 血红蛋白病

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• 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）.

  A . HbA为零或存在，HbA220%～95% B . HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高 C . HbA2>3.2%，HbF1%～6%，其余为HbA D . HbA97%，HbA2<3.2%，HbF<1% E . HbF20%～95%

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• 患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（）。

  A . A.HbA5％，HbH20％～95％ B . HbA95％，HbA <3％，HbF<1％ C . HbA85％，HbA 10％，HbF5％ D . HbF98％ E . HbA2<3.5％，HbF20％～95％

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• 男性，25岁。近期发现有贫血，无自觉症状，体检浅表淋巴结不大，脾肋下4cm，血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，红细胞渗透脆性试验减低，coombs试验阴性。家中其母有贫血史，你考虑什么病的可能性较大（)

  A.缺铁性贫血 B.再生障碍性贫血 C.海洋性贫血 D.自身免疫性溶血性贫血 E.巨幼红细胞贫血

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• 男性农民，26岁。因发热、咳嗽2周，鼻出血、牙龈出血伴皮肤大片瘀斑3天入院。体检：中度贫血貌，胸骨中段明显压痛，脾肋下1cm，上臂及臀部大片瘀斑。化验：Hb 72g/L，WBC 3.8×10⁹/L，PLT 34×10⁹/L，凝血酶原时间16秒（正常对照12秒），纤维蛋白原1.2g/L，尿红细胞（)。

  问题1：本例出血最可能原因是（） A．ITP B．Evan综合征 C．急性再生障碍性贫血 D．血栓性血小板减少性紫癜 E．弥散性血管内凝血 问题2：为明确诊断，宜选择下列哪一项辅助检查（） A．骨髓穿刺涂片 B．PAIgG，PAIgA，PAC₃测定 C．Coombs试验 D．肺部X线摄片 E．血培养 问题3：本例出血最可能原因是（） A．ITP B．Evan综合征 C．急性再生障碍性贫血 D．血栓性血小板减少性紫癜 E．弥散性血管内凝血 问题4：为明确诊断，宜选择下列哪一项辅助检查（） A．骨髓穿刺涂片 B．PAIgG，PAIgA，PAC₃测定 C．Coombs试验 D．肺部X线摄片 E．血培养 问题5：本例出血最可能原因是（） A．ITP B．Evan综合征 C．急性再生障碍性贫血 D．血栓性血小板减少性紫癜 E．弥散性血管内凝血 问题6：为明确诊断，宜选择下列哪一项辅助检查（） A．骨髓穿刺涂片 B．PAIgG，PAIgA，PAC₃测定 C．Coombs试验 D．肺部X线摄片 E．血培养 问题7：本例出血最可能原因是（） A．ITP B．Evan综合征 C．急性再生障碍性贫血 D．血栓性血小板减少性紫癜 E．弥散性血管内凝血 问题8：为明确诊断，宜选择下列哪一项辅助检查（） A．骨髓穿刺涂片 B．PAIgG，PAIgA，PAC₃测定 C．Coombs试验 D．肺部X线摄片 E．血培养 问题9：本例出血最可能原因是（） A．ITP B．Evan综合征 C．急性再生障碍性贫血 D．血栓性血小板减少性紫癜 E．弥散性血管内凝血 问题10：为明确诊断，宜选择下列哪一项辅助检查（） A．骨髓穿刺涂片 B．PAIgG，PAIgA，PAC₃测定 C．Coombs试验 D．肺部X线摄片 E．血培养 问题11：本例出血最可能原因是（） A．ITP B．Evan综合征 C．急性再生障碍性贫血 D．血栓性血小板减少性紫癜 E．弥散性血管内凝血 问题12：为明确诊断，宜选择下列哪一项辅助检查（） A．骨髓穿刺涂片 B．PAIgG，PAIgA，PAC₃测定 C．Coombs试验 D．肺部X线摄片 E．血培养

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• 男性，28岁，头晕，乏力，腹胀，食欲缺乏1年余。体检：中度贫血貌，皮肤、巩膜黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2.5？1012/L，HGB 65g/L，WBC和PLT均正常，网织红细胞10%。本例最有可能的贫血是

  A．溶血性贫血 B．慢性失血性贫血 C．再生障碍性贫血 D．巨幼细胞性贫血 E．急性失血性贫血

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• （题干)患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/

  (题干)患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L, 网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是 A.缺铁性贫血 B.巨细胞性贫血 C.自身免疫溶血性贫血 D.再生障碍性贫血 E.血红蛋白病 该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果A.HbA5%,HbH20%～95% B.HbA95%,HbA2＜3%,HbF＜1% C.HbA85%,HbA210%,HbF5% D.HbF98% E.HbA2＜3.5%,HbF20%～95% 该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A.白细胞胞内中毒颗粒 B.镰形细胞 C.靶形红细胞 D.口形红细胞 E.巨型红细胞 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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• 男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组

  A、HbA为零或存在，HbA2 20%～95% B、HbA为零或存在，HbF 20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高 C、HbA2＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbA D、HbA 97%,HbA2＜3.2%,HbF＜1% E、HbF 20%～95%

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