疫苗、血液制品何国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。（)
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禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
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疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
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乡镇级以上地方人民政府依照《食品安全法》和国务院的规定，确定本级食品药品监督管理、卫生行政部门和其他有关部门的职责。
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以下有权根据《食品安全法》和国务院的规定，确定本级食品药品监督管理、卫生行政部门和其他有关部门的职责的是？（）
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《条例》规定：在饲料和动物饮用水中添加（）和国务院农业行政主管部门规定的其他禁用药品的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违禁药品，可以并处1万元以上5万元以下的罚款。
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
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疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
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疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得（）。
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在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院农业行政主管部门规定的其他禁用药品的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违禁药品，可以并处（）的罚款。
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品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是◑国务院药品监督管理部门规定的生物制品◑国务院药品监督管理部门规定的抗生素◑首次在中国销售的药品◑上市不满三年的新药◑国务院际规定的其他药品◑此题为多项选择题。
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在（)情况下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
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两法知识竞赛答题答案：国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作、县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。（）
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开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准。（)
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国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。（疫苗管理法）（）
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国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门负责制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台。（)
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国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（）
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疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的（）以上疾病预防控制机构实施或者组织实施
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《药品管理法》规定：药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断药品和部分保健品等（）
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国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
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应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，国务院药品监督管理部门可以批准疫苗注册申请（)对
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5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、（） 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外
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