器械组装和配套时应核对器械名称、（）、规格
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制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。
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企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
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医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在（）（单位名称〉的网站查询。
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手术安全核查记录是指由器械护士、麻醉医师和巡回护士三方核对确认签字。
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医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。
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医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
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健身器械的练习原则和要求有哪些？进行健身器械练习时应注意哪些事项？
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手术过程中清点核对器械、敷料的时间是（）
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医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。
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医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。
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医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格
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凡体腔或深部组织手术，手术前和术毕缝合前器械护士和巡回护士都必须严格核对，共同唱对（)等数目。
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KDL一次性介入手术器械包的规格型号为（）
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医疗器械应当使用（）。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。
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CK3套餐中配置开腔器械型号规格为（）
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手术过程中，清点核对器械，敷料的时间是
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医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。
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手术器械、敷料应在（）各清点核对一次
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医疗器械出库，出库复核员要把好（)，必须按（)所列项目，逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。
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巡回护士对术中追加的器械、敷料等物品应即时记录。手术结束缝合前，巡回护士和器械护士应共同严格清点台上和台下的器械、敷料，确认数量核对无误后，告知术者。（）
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）
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口腔诊疗器械、物品采用化学消毒剂时应核对_______、_______以及_______等，核对信息符合要求，物品可放行。