简述海洋生物药物制剂研究的概念。
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下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是（）
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生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
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药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
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药剂学的任务是： 药剂学基本理论的研究，（）的研究与开发，（）的研究与开发，中药新剂型的研究与开发，生物技术药物制剂的研究与开发，制剂机械和设备的研究和开发。（研究药剂学的基本理论与生产技术，开发新剂型和新制剂，开发药用新辅料，整理与开发中药现代制剂，研究和开发新型制药机械和设备。）
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(1).主要论述药物的称量、处方调配、用药禁忌、毒剧药管理以及问病给药等内容的科学称为（）(2).研究制剂制备工艺和理论的科学称为（） (3).研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科，称为（） (4).重点介绍传统和现代主要剂型的概念、特点、制法和质量控制等，以制备有效、安全、稳定的中药制剂，满足临床用药需要的科学称为（）
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在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（）
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简述海洋药物研究一般方法的内容？
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
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药物制剂处方前研究的主要任务有（）、（）、（）、（）等。
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病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）
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简述海洋生物新药制剂类型的选择依据。
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药剂学的主要任务包括（）、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。
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病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属（）
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药物制剂工艺可影响药物的生物利用度。
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生物药剂学的研究手段为 ； 药物制剂稳定性的研究手段为 。
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评价药物制剂质量或生物等效性的重要指标是：
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药物制剂稳定性的研究范围包括
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
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药物制剂工程是研究药物制剂（）的科学。
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从药物代谢的观点阐述生物药剂学在药物制剂中的作用。
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下列关于药物制剂的生物等效性研究时,正确的是()。
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