多重PCR

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• 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为（）

  A . 产生一条目标条带和一条对照条带 B . 产生两条目标条带和一条对照条带 C . 产生三条目标条带和一条对照条带 D . 不产生目标条带和一条对照条带 E . 以上都是

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• 巢式PCR与普通PCR相比（）。

  A . A．普通PCR比巢式PCR敏感 B . B．所用酶不同 C . C．所用底物不同 D . D．模板不同 E . E．前者用两对引物，后者用一对引物

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• 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为（）。

  A . 产生一条目标条带和一条对照条带 B . 产生两条目标条带和一条对照条带 C . 产生三条目标条带和一条对照条带 D . 不产生目标条带和一条对照条带 E . 以上都是

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• 普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括（）。

  A . 水浴式PCR仪 B . 梯度PCR仪 C . 原位PCR仪 D . 变温金属块式PCR仪 E . 变温气流式PCR仪

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• 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）

  A . 阴性结果 B . 阳性结果 C . 无效结果 D . 有效结果 E . 以上都是

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• 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）。

  A . 阴性结果 B . 阳性结果 C . 无效结果 D . 有效结果 E . 以上都是

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• PCR在分子生物学中应用广泛，下面有关PCR叙述中正确的是（）。

  A . PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合 B . 用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A C . PCR反应需要耐热的DNA聚合酶 D . PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化

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• PCR-SSP序列特异性引物PCR

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

  A . A.PCR结合探针杂交 B . 显色微量滴定板系统 C . 化学发光技术 D . 扩增产物的直接测序 E . 免疫比浊

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• 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为（）。

  A . 阴性结果 B . 阳性结果 C . 无效结果 D . 有效结果 E . 以上都是

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• 多重PCR需要的引物对为（）

  A、单引物 B、一对引物 C、两对引物 D、多对引物 E、不等量的一对引物

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• RT-PCR：逆转录PCR

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• 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为（）

  A . A.阴性结果 B . B.阳性结果 C . C.无效结果 D . D.有效结果 E . E.以上都是

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• 反向PCR就是利用特殊的聚合酶使得产物沿着3’－5’延伸的PCR

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• 多重PCR可以用于

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• 多重PCR可引入（ ）对引物。

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（)A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR)B、

  对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？() A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR) C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR) D、多重PCR(multiplex PCR) E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

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• 在PCR技术中，决定PCR的扩增区域的是( )。

  A．引物 B．连接酶 C．脱氧核苷酸 D．TaqDNA聚合酶

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• 用于基因突变检测的技术是 （)A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂

  用于基因突变检测的技术是 () A、荧光定量PCR技术 B、PCR-RFLP技术 C、PCR微卫星检测技术 D、原位杂交技术 E、cDNA表达芯片技术

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• 荧光定量PCR反应所特有而普通PCR反应所没有的是（)。

  A．A.模板 B．B.引物 C．C.dNTP D．D.镁离子 E．E.TaqMan探针

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