《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。
相似题目
-
要保证鞋类产品质量，首先要加强材料质量管理，帮面材料应符合规定的标准，辅料就不一定。
-
药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的（）
-
《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施，明确了（）的责任
-
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
-
《加强药用辅料监督管理的有关规定》的出台能够彻底遏止“问题胶囊”事件的再次发生。（）
-
检查所接受的辅料是否具有药用质量标准或规定的（）。
-
我国药用辅料监管是药品监管的薄弱环节。（）
-
直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
-
《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）
-
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
-
药用辅料不会影响药品的质量。（）
-
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
-
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
-
根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
-
根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，违法使用原料、辅料、添加剂、农业投入品的，由农业、卫生、质检、商务、药品等监督管理部门依据各自职责没收违法所得，货值金额不足5000元的，并处（)元罚款。
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
-
《药品管理法》中规定，下列哪些情形必须符合药用要求？（)
-
辅料的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门门按照《药品管理法》第一百二十六条的规定给予处罚。（)
-
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形不是必须符合药用要求：（)
-
《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
-
根据《药品经营质诳管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定：等待出库装运的药品应标示（）
-
国家食品药品监督管理局办公室关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知（食药监办注[2012]132号)中规定，对生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂，应选择121℃颗粒法耐水性为（)及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。
-
《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经（）。