称取工业草酸[H 2 C 2 O 4 ·H 2 O]1.6800g,置于250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,移取25.00毫升,以0.1045 mol·L - 1 NaOH溶液滴定,消耗24.65毫升,则试样中工业草酸的质量分数为[M（）

相似题目

• 草酸晶体（H 2 C 2 O 4 ·2H 2 O）100℃开始失水，101.5℃熔化，150℃左右分解产生H 2 O、CO和CO 2 。用加热草酸晶体的方法获取某些气体，应该选择的气体发生装置是（）。（图中加热装置已略去） https://assets.asklib.com/psource/2016030612501359853.jpg

  A . A B . B C . C D . D

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• 下列反应中 △ r S m θ > 0 的是 。 (A) 2H 2 (g) + O 2 (g) = 2H 2 O(g) (B) N 2 (g) + 3H 2 (g) = 2NH 3 (g) (C) NH 4 Cl(s) = NH 3 (g) + HCl(g) (D) CO 2 (g)+ 2NaOH(aq) =Na 2 CO 3 (aq)+H 2 O(l)

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• 已知H—H键的键能为436 kJ/mol，O=O键的键能为498 kJ/mol，根据热化学方程式H 2 (g)＋ O 2 (g)=H 2 O(l) ΔH＝－286 kJ/mol，判断H 2 O分子中O—H键的键能为( ) A．485．5 kJ/mol B．610 kJ/mol C．917 kJ/mol D．1 220 kJ/mol

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• 用H₂C₂O₄·2H₂O晶体为基准物质标定NaOH溶液的浓度，如果保存不当，使H₂C₂O₄·2H₂O晶体失去部分结晶水，则标定NaOH溶液浓度的结果是（)。

  A．A.偏低 B．B.偏高 C．C.无影响 D．D.不确定

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• 分别用浓度为0.1mol/L NaOH及0.02mol/L的KMnO₄滴定相同质量的H₂C₂O₄。2H₂O，则消耗两种滴定剂的体积关系是( )

  A．V_NaOH=V_KMnO₄ B．5V_NaOH=V_KMnO₄ C．3V_NaOH=4V_KMnO₄ D．V_NaOH=5V_KMnO₄ E．4V_NaOH=3V_KMnO₄

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• 用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（）。已知H₂C₂O₄的两级离解常数分别为：K_a1=5.9×10^-2，K<sub>

  A．有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H⁺总和，但第一、二级电离不可分步滴定 B．有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定 C．没有明显的滴定突跃 D．有一个滴定突跃，第一级电离的H⁺可被滴定，第二级电离的H+不能被滴定

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• 水杨酸（邻羟基苯甲酸，C₇H₄O₃H₂)是二元弱酸，25℃时，有时可用它作为止痛药而代

  水杨酸(邻羟基苯甲酸，C₇H₄O₃H₂)是二元弱酸，25℃时，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972162765107109.png' />有时可用它作为止痛药而代替阿司匹林，但它有较强的酸性，能引起胃出血。计算0.065molL^-1水杨酸溶液的pH。

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• CH 4 和 C 3 H 6 在纯 O 2 中燃烧下限和上限（）

  A．4．0 、 94 ， 5．0 、 95 B．15．0 、 79 ， 5．1 、 61 C．5．1 、 61 ， 2．1 、 53 D．3．0 、 66 ， 3．0 、 80

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• 用因保存不当而部分分化的基准试剂H₂C₂O₄&8226;2H₂O标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低（）

  是 否

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• 精密称取盐酸普鲁卡因（C₁₃H₂₀N₂O₂·HCl)0.6028g，加盐酸溶液（1→2)15ml溶解后，

  精密称取盐酸普鲁卡因(C₁₃H₂₀N₂O₂·HCl)0.6028g，加盐酸溶液(1→2)15ml溶解后，再加水25ml，用亚硝酸钠滴定液(0.1025mo/L)滴定至终点，用去21.48ml，求盐酸普鲁卡因的质量分数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974371041883034.jpg' />。

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• 下列说法中，正确的是[ ]SO2和CO2分子中，S和O之间、C和O之间都是共价键 B．同一周期元素的原子半径越小越容下列说法中，正确的是 [ ]SO 2 和CO 2 分子中，S和O之间、C和O之间都是共价键 B．同一周期元素的原子半径越小越容易失去电子 C．碱金属元素是指第Ⅰ族的所有元素 D．P和s属于第Ⅴ族元素，H 3 PO 4 酸性比H 3sO 4 的弱

  A．SO 2 和CO 2 分子中，S和O之间、C和O之间都是共价键 B．同一周期元素的原子半径越小越容易失去电子 C．碱金属元素是指第ⅠA族的所有元素 D．P和As属于第ⅤA族元素，H 3 PO 4 酸性比H 3 AsO 4 的弱

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• 已知TH₂C₂O₄/NaOH=0.009004g/mL，则NaOH溶液浓度是()。(M(H₂C₂O₄)= 90.04g•mol^-1)

  A．0.01000mol•L^-1 B． 0.2000mol•L^-1 C． 0.1000mol•L^-¹ D． 0.04000mol•L^-1

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• 下列化学反应得出的结论 不正确 的是 化学反应 结 论 A 2Na + 2H 2 O＝2NaOH + H 2 ↑ 4Na + O 2 ＝ 2Na 2 O Na应隔绝空气，密封保存 B CO 3 2- + 2H ＋ ＝CO 2 ↑ + H 2 O 遇强酸产生大量CO 2 的溶液中一定含有大量CO 3 2- C Al 2 O 3 + 6H ＋ ＝2Al 3+ + 3H 2 O Al 2 O 3 + 2OH － ＝2AlO 2 － + H 2 O Al 2 O 3 是两性氧化物 D CO 2 (少量) +H 2 O+ C 6 H 5 O － →HCO 3 － +C 6 H 5 OH 相同温度时，电离出H ＋ 的能力： H 2 CO 3 ＞ C 6 H 5 OH＞ HCO 3 －

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• 2.4mgC₄H₁₀O按定量分析应产生多少CO₂及H₂O.

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• 滴定0.1560g草酸的试样,用去0.1011mol·L^-1NaOH 22.60mL.求草酸试样中H₂C₂O₄·2H₂O的质量分数.

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• 根据酸碱质子理论,在水溶液中的下列分子或离子:HSO₄^-、C₂O₄^-、H₂PO₄^-、[Al(H₂O)₆]³⁺、NO₃^-、HCl、Ac^-、H₂O、[Al(H₂O)₄(OH)₂]⁺中,只能作质子酸的有();只能作质子碱的有();既可作为质子酸又可作为质子诚的有().

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• 已知邻苯二甲酸（H₂C₈H₄O₄)的求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C

  已知邻苯二甲酸(H₂C₈H₄O₄)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972163291410212.png' />求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C₈H₂O₄-HC₈H₄O₄缓冲溶液的缓冲容量。

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• 准确称取CuSO₄・5H₂O（摩尔质量为63.546）0.3229g，溶于水中，加几滴H₂SO₄，转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（）。

  A．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108444552494.jpg' /> B．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108445279562.jpg' /> C．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108445732995.jpg' /> D．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108450156706.jpg' />

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱溶液中加热(60℃) ，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL 0.03000mol . L Hg(CIO₄)²标准溶液，稀至刻度，放置待下述反应完毕：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-28/964777428869562.png' />，干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00 mL滤液，加入10mL0.01mol. L^-1MgY溶液，释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol. L^-1EDTA滴定至终点消耗3.60ml。计算试样中苯巴比妥纳的质量分数。

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• 杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

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• 标定浓度约为0.1mol/L的NaOH，消耗体积约20ml，采用万分之一分析天平称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O是否能够达到相对误差0.1%的要求？

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg (CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生: Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂ 过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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• 标定浓度约为 0.1mol·L^-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可以用什么方法予以改善？若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物，结果又如何？

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