申请GMP认证的首要条件是什么？
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证？
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下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
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(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） (3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
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认证机构在接受到申请认证单位的有效文件后，对其申请进行受理，申请受理的一般条件是()。
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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
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(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
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GMP认证证书的有效期一般是几年？
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药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
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选派GMP认证检查员有什么回避制度？
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新建的生产线，可以生产同一品种的多个规格的产品，在申请GMP认证试生产时，是否每个规格都需要各生产三个批次，还是只需要生产最大（最小）的一个规格即可？（TZ、QT）
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(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是
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除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
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属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行？
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(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
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某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
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我国GMP申请认证的开始时间是？
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审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
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九芝堂股份有限公司片剂、颗粒剂等剂型的GMP认证编号是
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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根据《药品生产质量管理规范》要求，以下不用重新申请GMP认证的是（）
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标63 . 药品GMP认证是题（）
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