下列注射剂装量检查中取样量正确的是
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《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
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检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
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装量停车前，应该检查（）是否畅通。
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《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
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下列乳品杂质度检验，取样量正确的是（）。
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注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
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需要检查装量差异的是（）
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标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
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下列乳品杂质度的检验，取样量不正确的是（）。
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固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
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下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是（）
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注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
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关于装量差异结果判定说法正确的是
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注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
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关于最低装量检查法说法错误的是
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注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
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《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）
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《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
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《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
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关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是（）
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