新药临床前安全性评价的目的
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用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
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新药临床评价的局限性包括()
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在我国，负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ期）、市场药物再评价等工作的部门是：（）
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根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。
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新药临床前研究包括（）
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《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
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专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。
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新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）
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《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。
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新药Ⅰ期临床试验的目的是（）
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下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
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新药临床前毒理学研究的目的？
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新药临床评价的主要任务是：
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新药临床评价的主要任务是：（）
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海洋新药临床前评价的主要内容？
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新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）
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新药临床前研究的主要内容涉及（）（）（）3个部分。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
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临床前安全性评价的内容包括
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新药临床研究分为几期？各期的目的是什么？
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建立和完善医药创新服务体系，积极支持开展新药初步安全性评价及临床研究。力争“()”尽快落户我省。
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