吸入激素中生物利用度最高的是（）。

相似题目

• 生物利用度试验设计错误的是（）

  A . 受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期 C . 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项） D . 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C .的1/20~1/10 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

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• 盐皮质激素中生物活性最高的是（）

  A . 皮质酮 B . 醛固酮 C . 11-去氧皮质酮 D . 11-去氧皮质醇 E . 皮质醇

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• 关于生物利用度的叙述正确的是（）

  A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

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• 有关生物利用度的描述，错误的是（）

  A . 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 B . 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C . 静脉注射药物的生物利用度是100% D . 首关效应大，生物利用度也大 E . 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

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• 吸入激素中气道滞留率最高的是（）。

  A . 丙酸倍氯米松 B . 布地奈德 C . 康酸莫米松 D . 氟替卡松

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• 对生物利用度的叙述，正确的是（）

  A . 药物微粉化后都能增加生物利用度 B . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C . 药物水溶性越大，生物利用度越好 D . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

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• 关于鼻用激素首过代谢率、生物利用度和安全性的理念正确的是（）。

  A . 首过代谢率、生物利用度与安全性不等同 B . 药物安全性要经过动物试验、临床研究和大量实际应用来验证 C . 临床研究和大量实际应用表明，雷诺考特的不良反应发生率与安慰剂相似，长期使用未见全身副作用 D . 全部都对

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• 生物利用度实验设计正确的是（）

  A . 受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁 B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期 C . 采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点 D . 采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

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• 关于生物利用度的叙述错误的是（）

  A . A．是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 C . C．口服吸收的量与服药量之比 D . D．与制剂的质量无关 E . E．常被用来作为制剂的质量评价

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）

  A . A.缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B . 受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C . 多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D . 受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E . 多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

  A、药物吸收进入血液循环的量 B、达到峰浓度时体内的总药量 C、达到稳态浓度时体内的总药量 D、药物吸收进入体循环的量和速度 E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

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• 关于生物利用度的描述错误的是（）

  A . 口服吸收的量与服药量之比 B . 常被用作制剂的质量评价 C . 同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同 D . 生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用 E . 是评价药物吸收程度的一个重要指标

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• 生物利用度一般较高的是（）

  A . A.片剂 B . B.蜜丸 C . C.水丸 D . D.滴丸 E . E.胶囊剂

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• 在Mapleson系统中，控制呼吸时重复吸入最少，新鲜气流利用效率最高的是()

  A . A．MaplesonA B . B．MaplesonB C . C．MaplesonC D . D．MaplesonD E . E．MaplesonE

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• 关于生物利用度叙述正确的是（）

  A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度 B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D . 生物利用度常用AUC表示 E . 研究所用的参比制剂必须安全有效

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• 在吸入性糖皮质激素中，受体选择性最高（）。

  A . 莫米松 B . 布地奈德 C . 糠酸莫米松 D . 倍氯米松

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• 下列关于生物利用度的叙述中错误的是（）

  A . 与药物作用速度有关 B . 与药物作用强度无关 C . 是口服吸收的量与服药量之比 D . 首过消除过程对其有影响 E . 与曲线下面积成正比

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• 下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）

  A . 服药前应先取空白血样B . 一般在吸收相部分取2～3个点C . 峰浓度附近取至少2个点D . 消除相取3～5个点E . 采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709285687296.gif 的1/10～1/20

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• 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

  A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

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• 以下食物中的蛋白质生物利用率最高的是

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• 在吸入性糖皮质激素中，糖皮质激素受体选择性最高的是

  A．丙酸氟替卡松 B．布地奈德 C．糠酸莫米松 D．倍氯米松

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• 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（）

  A．融变时限 B．重量差异 C．体外溶出试验 D．硬度测定 E．体内吸收试验

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