药品不良反应的缩写为（）。
相似题目
-
葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）
-
(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
-
为预防A类药品不良反应发生，可采取的措施包括（）
-
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
-
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
-
药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
-
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
-
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）(3).怀疑而未确定的不良反应是（）(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
-
为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
-
“药物不良反应”可用英文缩写为（）。
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
-
为追求欣状感而定期连续地使用某种药品，中断用药不引起严重的不良反应，称为（）。
-
药物不良反应的英文缩写是()
-
主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为（）
-
使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（ ）
-
使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（ ）
-
药品说明书中为载明的不良反应，属于（）
-
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
-
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为
-
药品不良反应监测专业机构的人员构成为
-
药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（）
-
为减少药品不良反应的发生，需要在给药前进行预处理的是（)
-
药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位，有目的地针对某种和（）
-
因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。