可压性淀粉不属于药用辅料。（)
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表示药用辅料的字母是（）
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有关药用辅料的功能不包括（）
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简述药用辅料的作用（目的）。
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解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是
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药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
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药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定，宜采用的制片方法是（）。
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淀粉常与（）、（），按7：1：1的比例混合使用，改善其可压性。
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药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？
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辅料具有相当好的流动性和可压性，且与药物混合后性质不变，宜采用的制片方法是（）
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药用辅料
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1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
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解决粉末直接压片中可压性差的问题，应采取的措施是（）
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药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备哪些特殊要求？
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《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）
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全粉末直接压片的辅料，应具有良好的流动性、可压性。
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(1).（）药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者 (2).（）药物呈结晶型，流动性和可压性均较好(3).（）药物性质稳定，受湿遇热不起变化 (4).（）辅料具有相当好的流动性和可压性，且与一定量药物混合后上述性质不变
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可压性淀粉用于粉末直接压片时，为避免发生软化现象，应控制硬脂酸镁的用量在（）以内为宜。
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下列药用辅料中，不具有崩解作用的是（）
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药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用的制片方法是（）。
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对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ）。
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以下情况应选择什么片剂生产工艺 药物的可压性不好，且在湿热条件下不稳定者
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我国现在已经要求辅料生产企业强制执行《药用辅料生产质量管理规范》。（)
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对湿，热不稳定且可压性差的药物，宜采用2（）
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除菌配制过程使用的原辅料要求符合药用级标准，没有药用级标准的原辅料使用其他级别代替时要保证（)合格。
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