GMP的适用范围是 （ ）
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将GMP作为建设性的规定是（）
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最早的GMP是1969年在第22届世界卫生组织成员国大会上通过的（）颁布的GMP。
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我国GMP的适用范围是（）
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制定GMP的法律依据是什么？
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以下生产人员行为，哪个是违反GMP的（）
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
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申请GMP认证的首要条件是什么？
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GMP实施的原则是什么？
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最早实施GMP的国家是（）
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制定GMP的依据是什么？
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GMP是（）的简称。
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GMP的目标是什么？
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GMP是（）的缩略词
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GMP在我国的发展简略情况是什么？
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GMP的定义是（）
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GMP的宗旨是什么？
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GMP的名词来源和中文含意是什么？
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我国GMP申请认证的开始时间是？
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GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
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负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（）
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以下关于GMP（良好操作规范）存储设施方面的要求正确的有哪些（）（适用于质量部、储运部、酿造、包装、综合车间管理人员——主任、班长、技术员、模块负责人，员工）
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GMP（良好操作规范）主要内容包括哪些（）（适用于质量部、储运部、酿造、包装、综合车间管理人员——主任、班长、技术员、模块负责人）
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。