药品生产企业实施GMP的法律基础是（）
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有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提出必要的（）。
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截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。
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药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
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下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
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2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
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药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。
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1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
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为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
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实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么？
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生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
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从（）起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。
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《保健食品良好生产规范》又称食品GMP，由卫生部颁布，于何时起正式实施（）
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实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么？
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审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
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某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
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某药品生产企业未按照规定实施GMP要求，根据药品管理法，药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
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农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
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新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为1年（）
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《药品生产企业许可证》、药品GMP证书的有效期为（）
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