熔点测定用毛细管装入供试品的高度应为（）mm，将温度计垂直挂于加热用容器中，使温度计汞球的底端处于加热面（加热器）的上方（）cm以上；加入适量的传温液，使传温液约在温度计的分浸线处。用第一法测定时，加热传温液并不断搅拌，俟温度上升至较规定的熔点低限尚低（）℃，时，调节升温速度使每分钟上升（）℃，“熔融同时分解的品种”升温速度应调节为（）℃。
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用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为（）
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供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为（）
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抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（）。
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红外分光光度法用于供试品的制备及测定（）。
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使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 （ ）
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配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
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用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果（）
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紫外分光光度法测定时，如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致，说明什么问题？
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
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含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
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精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
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若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
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《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
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熔点测定时，毛细管内的柱状供试物因受热而在其表面呈现毛糙的现象系指（），熔点测定时，毛细管内的柱状供试物因受热而向其中心聚集紧缩，或贴在某一边壁上的现象系指（），熔点测定时，毛细管内的柱状供试物因受热而在收缩后变软，而形成软质柱状物并向下弯塌的现象系指（）。
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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
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费休法测定水分含量时，供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
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供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
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在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
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熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
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培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过（)。
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29、测定易升华晶体样品的熔点，在装入样品并墩实后，可将毛细管的开口端也熔封起来，然后测定，对测定结果无大影响。
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使用酸度计测定药品pH，用于配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为（）
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