计算欲使0.010 mol·L-1 Fe3+开始沉淀及沉淀完全时的pH值？

相似题目

• 如果溶液中Fe 3+ 和Mg 2+ 如果溶液中和的浓度都是0.01mol·L -1 ，使Fe 3+ 定量沉淀而Mg 2+ 不沉淀的条件是什么？ https://assets.asklib.com/images/image2/2018071111342443534.jpg

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• HCN的解离常数Ka=4.9×10-10，0.010mol・L-1的HCN溶液，其解离度为（）。

  A . 2.2×10 B . 0.022% C . 2.2×10 D . 0.0022%

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• 计算题： 在50mL0.01mol•L-1的硝酸银溶液中加入10mol•L-1的氨水30ml，并加水稀释到100mL，计算：（1）混合溶液中各种离子的浓度。 （2）若加入0.0745g氯化钾，有无氯化银沉淀析出？阻止氯化银沉淀析出，原来混合溶液中氨水的浓度最低是多少？ （3）若加入0.12g溴化钾有无溴化银析出？要阻止其析出原溶液中溴化银浓度最低是多少？

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• 已知AgCl、AgBr、Ag2CrO2-4的溶度积分别为1.8×10-10、5.2×10-13、3.4×10-11，某溶液中含有Cl-、Br-、CrO2-4的浓度均为0.01mol·L-1，向该溶液逐滴加入0.01mol·L-1AgNO3溶液时，最先和最后产生沉淀的分别是（）。

  A . AgBr和Ag2CrO4 B . AgBr和AgCl C . Ag2CrO4和AgCl D . Ag2CrO4和AgBr

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• 计算题： 某溶液中含有Ca2+和Ba2+，浓度均为0.10mol•L-1，向溶液中滴加Na2SO4溶液，开始出现沉淀时SO42-浓度应为多大？当CaSO4开始沉淀时，溶液中剩下的Ba2+浓度为多大？能否用此方法分离Ca2+和Ba2+？已知Kspθ（BaSO4）=1.08×10-10，Kspθ（CaSO4）=4.93×10-5。

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• 在1.00×10-3mol・L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6×10-5mol・L-1和9.5×10-4mol・L-1，则此反应的K和jθ各为（）。

  A . 0.21和0.021V B . 9.9×10-3和0.059V C . 9.8×10-3和0.12V D . 4.9和0.021V

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• 在1mol·L-1的H2SO4溶液中，EθCe4’+/Ce3+=1.44V；EθFe3+/Fe2+’=0.68V；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为（）

  A .

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• 计算题： 设溶液中Cl-和CrO42-的浓度均为0.01mol•L-1，当慢慢滴加AgNO3溶液时，问AgCl和Ag2CrO4哪个先沉淀？当Ag2CrO4沉淀时，溶液中的Cl－浓度是多少？已知Kspθ（Ag2CrO4）=1.12×10-12，Kspθ（AgCl）=1.77×10-10。

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• HClO的Ka=3.5×10-8，0.010mol・L-1的HClO溶液的c（H+）为（）。

  A . 1.7×10 mol·L B . 1.9×10 mol·L C . 4.2×10 mol·L D . 2.0×10 mol·L

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• 在pH = 1.5 溶液中，含有浓度约为0.010 mol / LFe3+、Ca2+，当用同浓度的EDTA滴定Fe3+ 时，可计算αY ≈ 1015.5，主要影响为共存离子效应。

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• 已知FeS的Kspθ=6．0×10-18，H2 S的Ka1θ×Ka2θ=9．23×10-22，则在0．10 mol.dm-3的Fe2+溶液中通入H2S至饱和，欲使FeS不沉淀，溶液的pH应是 ()

  A．pH≤4．10 B．pH≥0．10 C．pH≤2．91 D．pH≥2．91

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• 计算质量浓度为5.442g•L－1的K2Cr2O7标准溶液的物质的量浓度，以及该溶液对Fe3O4（M=231.54g•mol－1)的滴定度（mg•mL－1)。

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• 下列电池组成式正确的是 ① （)Pt, H2（p)│HCl （0.1 mol·L-1)‖KCl（0.1 mol·L-1)│Cl2（p), Pt（-) ② （-)Zn（s)│ZnCl2 （0.1 mol·L-1)‖KCl（0.1 mol·L-1) , AgCl（s)│ Ag（) ③ （-）Pt∣Fe3+, Fe2+‖ MnO4-, Mn2+∣Pt（） ④ （-)Ag , AgCl（s)│HCl（0.1 mol·L-1)‖KCl （0.1 mol·L-1 )│Cl2（p), Pt （)

  A．①③ B．②④ C．③ D．④

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• （1)一含有Ag2C2O4和CaC2O4沉淀的溶液中，c（Ca2+)=0.10mol·L-1。计算溶液中银离子浓度c（Ag)。 （2)向银电极Ag+/

  (1)一含有Ag₂C₂O₄和CaC₂O₄沉淀的溶液中，c(Ca²⁺)=0.10mol·L^-1。计算溶液中银离子浓度c(Ag)。 (2)向银电极Ag⁺/Ag中，加入足量的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />和Ca²⁺，反应达平衡后溶液中钙离子浓度c(Ca²⁺)=0.10mol·L^-1。计算此时该电极的电极电势φ(Ag⁺/Ag)。 此时的银电极，已变为金属(Ag)与两种含有相同阴离子的难溶盐(Ag₂C₂O₄和CaC₂O₄)及与第二种难溶盐所含有的水合阳离子(Ca²⁺)组成的电极系统，此类电极称为第三类电极。请根据<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag⁺/Ag)计算该电极的标准电极电势，并写出其能斯特方程。试分析第三类电极的特点，预计有何实际应用。 已知：<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag₂C₂O₄)=1.0×10^-11，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(CaC₂O₄)=2.3×10^-9，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag⁺/Ag)=0.80V

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• 称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。

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• 今有0.010mol/L MnCl₂溶液，开始形成Mn(OH)2溶液(<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-02-11/950312140648629.png' />)时的pH是( )。

  A．1.65 B．5.18 C．8.64 D．10.35

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• 在00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为6×10-5mol·L-1和5×10-4mol·L-则此反应的K和jθ各为（）

  A．0.21和-0.021V B．9.9×10-3和-0.059V C．9.8×10-3和-0.12V D．4.9和0.021V

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• 在下列组成的电池形式中:I选择电极测量电极SCE,用0.1mol.L^-1的AgNO3溶液测定5.00x10mol.L^-1的KI溶液。已知.碘电极的响应斜率为 60.0mV/pl。请计算商定开始和终点时的电动势。

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• 某酸性溶液中，Fe3＋和Zn2＋离子的浓度均为0.010mol·L－1，则可以分离这两种离子的pH范围大约为（)。（已知Fe（OH)3的Ksp=2.64×10－39，Zn（OH)2的Ksp=6.86×10－17)

  A．2.81~6.86 B．1.81~ 3.14 C．3.14~6.92 D．1.81~ 6.92

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• 某溶液可能含有Cl－、SO42－、CO32－、NH4＋、Fe3＋、Al3＋和K＋。取该溶液100 mL，加入过量NaOH溶液，加热，得到0.02 mol气体，同时产生红褐色沉淀；过滤，洗涤，灼烧，得到1.6 g固体；向上述滤液中加足量BaCl2溶液，得到4.66 g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中（）

  A．至少存在5种离子 B．l－一定存在，且 C．（Cl－）≥0.4 mol·L－1 D．O32－、Al3＋一定不存在，K＋可能存在

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• 0.010mol·L-1 HCOOH溶液（甲酸的Ka=1.8´10-4）的pH值计算可以用最简式。

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• 对 于 Ag+ 的 浓 差 电 池：（-） Ag ½ Ag+ （0.010 mol·L-1 ）½½Ag+ （1.0 mol·L-1 ） ½ Ag （） 下列叙述中正确的是（）

  A．EMFӨ= 0，EMF≠ 0 B．EMFӨ≠ 0，EMF= 0 C．EMFӨ= 0，EMF= 0 D．EMFӨ≠ 0，EMF≠ 0

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• 1、某溶液中含有0.010 mol/L的Fe3+和0.010 mol/L的Mg2+，已知Fe（OH)3和Mg（OH)2的Ksp分别为2.79&times;10-39和5.61&times;10-12。计算用形成氢氧化物的方法分离两种离子的pH范围。

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• 37、将含有Ag+的溶液与另一含有CrO42-的溶液混合后，生成了Ag2CrO4沉淀，此时溶液中c（Ag+)=4.7&acute;10-6mol&middot;L-1，c（CrO42-)=5.0&acute;10-2mol&middot;L-1，则Kθsp（Ag2CrO4)=1.1&acute;10-12。

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