洁净区要求（）
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无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
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按洁净度要求涂装车间分成三级，其中高级洁净区是指哪个区域（）
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洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为
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输液生产中灌装区洁净度的要求为（）。
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（）以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。
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静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）
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关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）
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规范对洁净区内表面的基本要求：
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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
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洁净区表面应符合哪些要求？
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
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进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求。
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
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静脉用药稠配中心（室）洁净区房间应满足以下哪些要求（）
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是
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静脉用药调配中心（室）洁净区各功能室的洁净级别要求，下列描述不正确的（）
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依据《洁净厂房设计规范》（GB 50073）规定，洁净室（区）危险化学品储存及分配间应符合下列要求（）
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洁净区的卫生.清洁消毒要求包括（）
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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
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洁净区除特殊产品外，要求湿度（)。
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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涂装车间超高洁净区每2.83升空气允许5-10微米颗粒个数要求（）
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