在底液中，加入不同浓度的X^2-配位并进行极谱分析，实验数据如下：求此配合物可能的组成及

相似题目

• 在一定的组份和浓度．温度的底液中（）。

  A . 任一物质的极谱波的半波电位是个常数 B . 只有可逆极谱波的半波电位是个常数 C . 只有不可逆极谱波的半波电位是个常数 D . 任一物质的极谱波的极限扩散电流是个常数

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• 在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加，半波电位变化的方式为（）

  A . 向更正的方向移动 B . 向更负的方向移动 C . 不改变 D . 决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动

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• 低浓度气体吸收中，已知平衡关系为y=1.5x，kxa=0.2kmol/m³.s，kya=2×10^-5kmol/m³.s，，则此体系属（）控制

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• 测F^-浓度时，加入总离子强度调节剂(TISAB)，其作用之一表达错误的是( )。

  A．使参比电极电势恒定 B．固定溶液的离子强度 C．掩蔽干扰离子 D．调节溶液pH

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• 已知ksp，AgCl=1.8×10^-10，ksp，Ag₂CrO₄=2.0×10^-12，在Cl^-和CrO₄²⁺浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO₃溶液，情况为（）

  A．Ag₂CrO₄先沉淀 B．只有Ag₂CrO₄沉淀 C．AgCl先沉淀 D．同时沉淀

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• 测得一10.00ml含锌试液的极谱波高为4.0mm，若加入1.00×10^-2mol／L锌标准溶液0.50ml于该试液中，则混合液的极谱波高为9.0mm。试液中锌的浓度为（）

  A．1.64×10^-4mol／L B．3.67×10^-4mol／L C．2.00×10^-4mol／L D．4.00×10^-4mol／L

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• 0.020mol·L^-1AgNO₃溶液和2.04mol·L^-1氨水等体积混合,反应达到平衡时,液中Ag⁺浓度是多少？在1L此溶液中加入KCl固体为10^-3mol（体积忽略不计),是否AgCl沉淀生成？

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• 已知配位剂NAS和它的铜配合物NAS-Cu在495nm处均有吸收，已知浓度为1.0×10^-2mol/L的NAS在495nm处的吸光度为0.055，在同样波长下1.0x10^-4mol/LCu²⁺与1.0x10^-³mol/LNAS混合溶液的吸光度为0.725(2次测量都使用1cm比色皿)，计算该配合物的摩尔吸光系数。

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• 乳酸HLac的K=1.4X10^-4,现有1.0L含有1.0molHLac和1.0molNaLac缓冲溶液.求:（1)缓冲溶液的pH是多少？（2)加入0.010molHCI溶液后缓冲溶液的pH是多少？（3)加入0.010molNaOH溶液后缓冲溶液的pH是多少？（假设加入酸碱后溶液的体积不变)

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• 反应Hb·O₂（aq)+CO（g)=Hb·Co（g)+O₂（g)在于298K时K=210，设空气O₂的浓度为8.2X10^-3mol.L^-1,计算血液中10%红血球（Hb·O₂)变为Hb.CO所需CO的浓度。

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• 对积分进行极坐标变换并写出变换后不同顺序的累次积分:（1)当D为由不等式a²≤x²+y卐

  对积分<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-06/978807191352268.png' />进行极坐标变换并写出变换后不同顺序的累次积分: (1)当D为由不等式a²≤x²+y²≤b²,y≥0所确定的区域. (2)D={(x,y)|x²+y²≤y,x≥0l}; (3)D={(x,y)|0≤x≤1,0＜x+y≤1}

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• 移取25.00mLHCOOH样品溶液，调节为强碱性，加入50.00mL 0.01500mol/LKMnO₄溶液将HCOOH氧化至CO₂。酸化溶液，加入0.1000mol/L Fe²⁺溶液25.00mL，然后再用上述KMnO₄溶液滴定，用去32.00mL，样品溶液中的HCOOH浓度为( )。

  A．0.0733mol/L B．0.0293mol/L C．0.0147mol/L D．0.1470mol/L

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• 在pH=9.0的缓冲溶液中.加入某金属指示剂,用0.020moIL^-1EDTA滴定同浓度应Ni²⁺、Cd卐

  在pH=9.0的缓冲溶液中.加入某金属指示剂,用0.020moIL^-1EDTA滴定同浓度应Ni²⁺、Cd²⁺混合液中的Cd²⁺,请问: (1)不加入掩蔽剂时,能否准确滴定？(以|TE|≤0.1%判断) (2)加入掩敝剂KCN,终点时游离的掩蔽剂总浓度为2.7X10^-6mol/L,判能否准确滴定并计算滴定的终点误差. (己知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970152271652575.jpg' />HCN的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970152294505882.jpg' />的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970152307887647.jpg' />分别为5.48,10.60,15.23、18.78;Ni-CN的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970152346118834.jpg' />pH=9.0时<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-28/970152371886308.jpg' />)

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• 在500.0ml的0.010mol·L^-2Hg（NO₃)₂溶液中,加入65.0gKI（s)后（溶液总体积不变),.生成了[HgI₄]^2-.计算溶液中的Hg²⁺,HgI₄^2-,I^-的浓度.

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• 25℃时酷酸的 =390.70x10^-4S·m²·mol^-1，当浓度为c时测得醋酸的Α_m=312.56x

  25℃时酷酸的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-05/973421523247581.png' />=390.70x10^-4S·m²·mol^-1，当浓度为c时测得醋酸的Α_m=312.56x10^-4S·m²·mol^-1，则浓度为c时醋酸的解离度为()。 A.0.5 B.0.6 C.0.7 D.0.8

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• 在温度为30℃，压力为100kPa时，用水吸收氨的平衡关系符合亨利定律，E=134kPa。在定态操作条件下，吸收设备中某一位置上的气相浓度为y=0.1(摩尔分数，下同)，液相浓度x=0.05。以Δy为推动力的气相传质系数k_y=3.84×10^-4kmol·m^-2·s^-1，以Δx为推动力的液相传质系数k_x=1.02×10^-2kmol·m^-2·s^-1。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5049001-5052000/4ffae17e6f9eafc8dc100e6576facb72.png' />

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• 在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO<sub>4

  A．Cl^-、Br^-、CrO₄^2- B．Br^-、Cl^-、CrO₄^2- C．CrO₄^2-、Cl^-、Br^- D．三者同时沉淀

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• 试证:方程x³-3x²+c=0在（0,1)内不可能有两个不同的实根,其中c为常数。

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• 在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO₄=2.0×10^-12

  A. Cl^-、Br^-、CrO₄^2- B. Br^-、Cl^-、CrO₄^2- C. CrO₄^2-、Cl^-、Br^- D. 三者同时沉淀

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• 质量为6.4x10^-2kg的氧气,在温度为270时,体积为3x10^-3m³.计算下列各过程中气体所作的功。(1)气体绝热膨胀至体积为1.5x10^-2m³,(2)气体等温膨胀至体积为1.5x10^-2m³,然后再等容冷却，直到温度等于绝热膨胀后达到的最后温度为止,并解释这两种过程中作功不同的原因.

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• 根据A=-lgT=K'，设K'C=2.5x10⁴，今有五个标准溶液，浓度c分别为4.0x10^-6，8.0x10^-6，1.2x10^-5，1.6x10^-6，2.0x10^-6mol·L^-1绘制以c为横坐标，T为纵坐标的c-T关系曲线图。为什么这样的曲

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• CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]

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• Mn²⁺与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn²⁺浓度为2.00x10^-4mol·L^-1,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据:

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974576182114182.png' />

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• 某化合物的为235nm,现用235nm的入射光近过浓度为2.0X10<sup>－4<／sup>mol／L的样品溶液（样品厚度为1c

  某化合物的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-29/970228870628463.jpg' />为235nm,现用235nm的入射光近过浓度为2.0X10^-4mol/L的样品溶液(样品厚度为1cm)时,其透光率为20%,求其摩尔吸光系数ε.

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