《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
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药品堆垛应留有一定距离。以下哪种说法符合《药品经营质量管理规范实施细则》的规定？（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业从事质量管理工作的人员，应具有（）
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依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）
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药品储存应实行色标管理。按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定的统一标准，实行绿色色标管理的为（）
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药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
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《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
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按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
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化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
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