洁净厂房奖补：经省认定的百级洁净厂房（含A级GMP厂房）每平方米补助（）元；千级洁净厂房每平方米补助（）元。

相似题目

• 为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）

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• 按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是

  A . 至少每年体检1次 B . 每半年体检1次 C . 至少每两年体检1次 D . 每半年体检2次

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• 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）

  A . 20万级 B . 10万级 C . 1万级 D . 100级

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• 根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

  A . 100勒克斯 B . 200勒克斯 C . 300勒克斯 D . 500勒克斯

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• 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

  A . A级区 B . B级区 C . C级区 D . D级区

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• 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

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• 按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）

  A . 肺炎患者 B . 高血压患者 C . 手癣患者 D . 体表有伤口者

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• 装有贵重机器、仪器的厂房，其顶棚、墙面、地面均应采用A级装修材料。

  A . 正确 B . 错误

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• 2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。

  A . 0.36-0.54m/s B . 0.46-0.54m/s C . 0.26-0.54m/s D . 0.25m/s

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• 百级洁净度标准中，微生物净化要求是（）。

  A . 菌落数<1 B . 菌落数<5 C . 菌落数<10 D . 菌落数<100 E . 1<菌落数<5

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• GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。

  A . A.领导意图和专家意见 B . B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 C . C.生产厂长的生产工作经验 D . D.采光和照明 E . E.周边的环境

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• 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

  A . 18～20℃ B . 20～24℃ C . 18～26℃ D . 20～26℃

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• 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

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• 丙类高层厂房，其顶棚、墙面均应采用A级装修材料。

  A . 正确 B . 错误

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• GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）

  A、青霉素类等高致敏药品 B、毒性药品 C、放射性药品 D、一般生化类药品

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• 层流罩内的洁净度一般应保持在百级。

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• GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 （ ）

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• 百级洁净区洁具选用（)的绢布抹布。

  A．不易产生静电 B．不易粘附粒子 C．耐蒸汽灭菌 D．无脱落物

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• 空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)

  空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20-24℃，相对湿度为：45%-60%。()

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• GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）

  A．高风险操作区 B．无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域 C．指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区 D．没有任何要求的普通区域 此题为多项选择题。

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• GMP的洁净区温度应保持18℃～26℃;相对湿度应保持在（)之间。

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• 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）

  A．200000级 B．300000级 C．100级 D．100000级 E．10000级

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• 非单向流洁净室的室内A声级噪声级（空态）不应大于下列哪一项（）

  A．60dB B．62dB C．65dB D．70dB

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• 1、我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级

  A．2级 B．3级 C．4级 D．5级

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