如何理解C₄植物比C₃植物的光呼吸低？

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• 用c（1∕2H₂SO₄）＝0.1000mol∕L硫酸标准溶液准确地稀释至（）倍，可制得c（1∕2H₂SO₄）＝0.0100mol∕L硫酸标准溶液

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• 一般C₃植物的CO₂补偿点为______。

  A．1～5μL·L^-1 B．20～50μL·L^-1 C．300～350μL·L^-1 D．1000～1500μL·L^-1

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• 铸铁零件危险处的主应力为σ₁=28MPa，σ₂=0MPa，σ₃=-40MPa。铸铁的抗拉许用应力[σ_t]=30MPa，抗压许用应力[σ_c]=120MPa，泊松比μ=0.3。若按下面4种强度理论进行校核，最合理的结果是______。

  A．σ_r1=σ₁=28MPa＜[σ_t]，安全 B．σ_r2=σ₁-μ(σ₂+σ₃)=34MPa＜[σ_t]，安全 C．σ_r3=σ₁=σ₃=68MPa＜[σ_c]，安全 D．σ<sub style="white-space: normal;">r3</sub>=40MPa＞[σ_t]，不安全

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• 从理论上来说C₁₁H₂₆比（）更容易发生脱氢反应。

  A．C₁₀H₂₄ B． C₁₂H₂₆ C． C₁₃H₂₈ D． C₁₄H₃₀

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• 轻烃分析样品中的C_l～C₄是（）的丰度指标

  A．气态烃 B．液态烃 C．重烃 D．芳香烃

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• 用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（）。已知H₂C₂O₄的两级离解常数分别为：K_a1=5.9×10^-2，K<sub>

  A．有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H⁺总和，但第一、二级电离不可分步滴定 B．有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定 C．没有明显的滴定突跃 D．有一个滴定突跃，第一级电离的H⁺可被滴定，第二级电离的H+不能被滴定

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• 下列植物中（）属于C₄植物

  A．高粱 B．小麦 C．玉米和水稻 D．棉花

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• 写出（NH₄)₂C₂O₄水溶液的质子条件式.

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• 配制c（1∕2H₂SO₄）＝0.0100mol∕L硫酸标准溶液，可由c（1∕2H₂SO₄）＝0.1000mol∕L硫酸标准溶液准确地稀释至（）倍制得

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• 当喷嘴的压力比ε_n大于临界压力比ε_cr时，则喷嘴的出口蒸汽流速c₁( )。

  A．c₁＜c_cr B．c₁=c_cr C．c₁＞c_cr D．c₁≤c_cr

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• 利用C支座反力R_c和左端剪力Q_cR产的影响线,求图4-3-28所示结构在给定荷载作用下的R_c和Q_cR的值.

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-17/977062784290425.png' />

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• 写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯（C₆H₅Cl)，苯（C₆H₄)，。

  写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯(C₆H₅Cl)，苯(C₆H₄)，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-25/980443254937071.png' />。

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• 对于C₄植物，下列哪种说法是错误的：______。

  A．C₄植物CO₂补偿点低 B．C₄植物CO₂饱和点低 C．C₄植物光呼吸低 D．C₄植物光饱和点低

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• 龙胆二糖（C₁₂H₂₂O₁₁)是由植物龙胆根中获得。其可被苦杏仁酶水解，每分子龙胆二糖产生2分子D-葡萄糖，该二糖有变旋现象。甲基化后可生成八甲基化的产物。此产物稀酸水解后生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-葡萄糖和2，3，4-三-0-甲基-O-葡萄糖。试问龙胆二糖具有何种结构？如何命名？

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• 理想气体的C_p和C_v之差及C_p和C_v之比是否在任何温度下都等于一个常数？

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• 已知邻苯二甲酸（H₂C₈H₄O₄)的求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C

  已知邻苯二甲酸(H₂C₈H₄O₄)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972163291410212.png' />求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C₈H₂O₄-HC₈H₄O₄缓冲溶液的缓冲容量。

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• 用杂化轨道理论说明乙烷（C₂H₆)、乙烯（C₂H₄)、乙炔（C₂H₂)分子的成键过程和各个键的类型。

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• 三个电容器其电容分别为C₁=4μF、C₂=1μF和C₃=0.2μF。C₁和C₂串联后再C₃并联。求:（1)总电容C; （2)如果在C₃的两极间接上10V的电压，求电容器C₃中储存的电场能量。

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• 杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

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• 某内可逆狄塞 尔循环压缩比ε=17,定压缩预胀比p=2,定熵压缩前t=40°C,p=100kPa，定压加热过程中工质从1800°C的热源吸热;定容放热过程中气体向t₀=25°C、p₀=100kPa的大气放热，若工质为空气，比热容可取定值，c_v=1.005kJ/(kg·K)、R_g=0.287kJ/(kg·K)，计算: (1)定熵压缩过程终点的压力和温度及循环最高温度和最高压力; (2)循环热效率和效率; (3)吸、放热过程的损失; (4)在给定热源间工作的热机的最高效率。

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  是 否

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• 芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

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• 标定浓度约为 0.1mol·L^-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可以用什么方法予以改善？若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物，结果又如何？

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