电池Ag∣AgCl(s)∣C1-1∣∣A+∣Ag可选________________________________做盐桥。
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将Ag–AgCl电极[Eø(AgCl/Ag)=0.2222V]与饱和甘汞电极[Eø=0.2415V]组成原电池,电池反应的平衡常数为()。
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在只含有Cl-和Ag+的溶液中,能产生AgCl沉淀的条件是()。
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(2013)向原电池(一)Ag,AgCl│Cl-‖Ag+│Ag(+)的负极中加入NaCl,则原电池电动势的变化是:()
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甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。
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已知25℃,φ(Ag+/Ag)=0.799V,AgCl的Ksp=1.8×10-10,当[Cl-]=1.0mol/L,该电极电位值()V。
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向原电池(一)Ag,AgCl│Cl-‖Ag+│Ag(+)的负极中加入NaCl,则原电池电动势的变化是:()
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在298 K时,下述电池电动势为0.456 V,Ag+AgI(s)|KI(0.02 mol·kg-1 ,g±= 0.905)||KOH(0.05 mol·kg-1,g±= 0.820)|Ag2O(s)|Ag(s)当电池反应进行至电子传输量为1mol时,这时电池反应的平衡常数为:
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由于Ksp[AgCl]>Ksp[Ag2CrO4],则AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度。
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过量AgCl溶解在下列各物质中,其中Ag+浓度最小的是 ()A.100 ml水B.1 000 ml 0.50 mol.L-1KNO
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已知Eθ(Ag+/Ag)=+0.799 V,Kspθ(AgCl)=1.56×10-10。若在半电池Ag|Ag+(1 mol.L-1)中加入KCl,使其变
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离子选择性电极的内参比电极常用______。<br> A.甘汞电极 B.pH玻璃电极<br> C.Ag-AgCl电极 D.KCl电极
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25℃时,电池(Pt)H<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)|HCl(m)|AgC1-Ag(s)有下列数据,(1)求φθ(AgCl|Ag);(2)已知25℃
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下列电池组成式正确的是 ① ()Pt, H2(p)│HCl (0.1 mol·L-1)‖KCl(0.1 mol·L-1)│Cl2(p), Pt(-) ② (-)Zn(s)│ZnCl2 (0.1 mol·L-1)‖KCl(0.1 mol·L-1) , AgCl(s)│ Ag() ③ (-)Pt∣Fe3+, Fe2+‖ MnO4-, Mn2+∣Pt() ④ (-)Ag , AgCl(s)│HCl(0.1 mol·L-1)‖KCl (0.1 mol·L-1 )│Cl2(p), Pt ()
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电位滴定法中,若滴定反应类型为氧化还原反应,常用的指示电极为()。A.氢电极B.铂电极C.Ag-AgCl
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AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10和1.1×10-12,则下面叙述中正确的是 (A) AgCl与Ag2CrO4的溶解度相等
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一定温度下,AgCl的饱和水溶液中,[Ag+][Cl-]的乘积是一个常数。()
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原电池(-)Ag|AgCl(s)|KCl(C)|Cl2(g)|Pt()的电动势与c(Cl-)无关。
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Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的()。
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含Cl-、Br-但不含Ag+的固体试样0.2000g,加入Ag+溶液得AgCl、AgBr混合物0.3311g,在氯气流中全部转变为AgCl沉淀
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将Ag-AgCI电板[E<sup>θ</sup>(AgCl/Ag)=0222V]与标准氢电极[E<sup>θ</sup>(H<sup>-</sup>/H<sub>2</sub>)=0.000V]组成原电池。该原电池的电治符号为();正级反应();负极反应();电池反应();电池反应的平衡常数为()。
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Ag(S2O3)2]3-的Ks=a , [AgCl2]-的Ks=b, 则下列反应:[Ag(S2O3)2]3-+2Cl-=[AgCl2]-+2S2O32-的平衡常数K为
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25℃时,实验测得电池(Pt)H<sub>2</sub>(φ<sup>θ</sup>)|HCl(m)|AgCl-Ag(s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg<sup>-1</sup>,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ<sup>θ</sup>.
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已知难溶电解质AgCl和Ag<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>的溶度积存在如下关系:K<sup>θ</sup><sub>s</sub><sub>p</sub>(AgCl)>K<sup>θ⊕
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因为Ag2CrO4的(2.0×10-12)小于AgCl的(1.6×10-10),所以Ag2CrO4必定比AgCl更难溶于水()