批生产记录
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?
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批生产记录中应当记录什么的日期和时间?
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
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批生产记录在填写过程中()
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批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?
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清场记录必须纳入批生产记录。()
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。()
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药品批生产记录的内容有哪些?
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批生产记录的保存要求是什么?
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中药饮片生产批记录至少应包括()。
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批生产记录包括哪些内容?
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GMP规定,批生产记录应()。
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批生产记录的内容是什么?
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原版空白的批包装记录的()的要求与原版空白的批生产记录相同。
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批生产记录应当依据什么规定的内容制定?
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产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录()
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每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。()
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批生产记录 名词解释
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Cmp规定,批生产记录应()。
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所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准()
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每批产品的生产只能发放()份原版空白批生产记录的复印件。
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批包装记录应与()相吻合,应纳入批生产记录
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批生产记录中必须有()
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