3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是（）
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供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天
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供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为（）
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在进行与温度和湿度有关的各种试验，应同时测量被试品的温度和周围空气的温度和湿度。进行绝缘试验时，被试品温度不应低于（），户外试验应在良好的天气进行，且空气相对湿度一般不高于80%。
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供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）
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配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。
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供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3个月取一次样（）
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供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
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供试品开口时间置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（）
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降压物质检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）
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吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（）。
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精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
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供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃，相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）
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供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天属于（）
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电击保护试验的试品按正常使用安装并且连接规定的最小和最大截面积导线，用标准试指进行试验。标准试指应设计成使每个关节部分只能相对于试指轴线在同一个方向转动90°。
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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
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1、取供试品约0.5mg，加水4mL溶解后，加氢氧化钠试液2.5mL 与0.1% 8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。上述鉴别方法描述的鉴别反应为
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在异常毒性检查项目中，供试品在进行试验注射前，无须在室温下平衡2小时。（)
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培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过（)。
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稳定性试验包括影响因素试验强化试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用三批供试品进行。（）
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【多选题】在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（ ） 答案:试验相对湿度为(75±5)% ■试验时间为1、2、3、6个月 ■进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 ■试验温度为(40±2)℃
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
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【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格（1)〕、2.5g〔规格（2)〕或 0.6g〔规格（3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指（)
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系指供试品全部液化时的温度，与之对应的是（）
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