医疗器械不良事件产生的主要原因是什么（）
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鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履行以下主要职责：（）
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医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
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医疗安全不良事件中Ⅳ级事件指的是什么？
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医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么？
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省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）
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省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作，并履行以下主要职责：（）
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我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题？
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理性情绪理论认为，对事件正确的认识一般会导致适当的行为和情绪反应，而错误的认知往往是导致一个人产生不良情绪的直接原因。
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？
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理性情绪理论认为，对事件正确的认识一般会导致适当的行为和情绪反应，而错误的认知往往是导致一个人产生不良情绪的直接原因。（ ）
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
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承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是（）
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鼓励主动上报医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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因医疗护理原因造成病人二度一下烫烧伤、二期压疮面积占0.25%以上的属于不良事件的那一类（）
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对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，生产企业应当主动采取发出警示，暂停销售、暂停使用和主动召回产品等控制措施，避免类似不良事件的重复发生，并向国家和省，自治区，直辖市食品药品监督管理部门，医疗器械不良事件监测技术机构和卫生行政部门报告。（)
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