【单选题】对于局部麻醉药的构效关系,描述正确的是 A. R1为供电子基团，活性增强 B. n值越大，活性越强 C. 药物作用时间长短依次为-COO- > -COS- > -CONH-> -COCH2- D. 药物作用强度顺序依次为一量-COS- >-CONH-> -COCH2->-COO-

对吗啡的构效关系叙述正确的是（）

A . 酚羟基醚化活性增加 B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C . 双键被还原活性和成瘾性均降低 D . 叔胺是镇痛活性的关键基团 E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

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下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）

A . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强 B . 苯环上有其他取代基替代氨基活性增大 C . 磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强 D . 磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强 E . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

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维生素B6的构效关系如何？

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对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）

A . 季铵基上以乙基取代活性增强 B . 季铵基为活性必需 C . 亚乙基链若延长，活性增加 D . 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E . 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）

A . 5位可引入氨基 B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加 C . 7位引入五元，六元杂环，活性增加 D . 6位引入甲基可使活性增加 E . 1位以氧烷基成环，可使活性增加

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关于强心苷的构效关系，哪项是错误的：

A . A．甾核上C17位不饱和内酯环是必需的 B . B．甾核上C3、C14位羟基是必需的 C . C．心肌收缩性的作用来自于苷元 D . D．心肌收缩性的作用来自于糖的部分 E . E．增强强心苷的水溶性，延长其作用

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关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）

A . A.C 上引入双键，抗炎活性高于母核 B . B.9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加 C . C.16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性 D . D.C -OH酯化可增强稳定性 E . E.9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降

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关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）

A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关 B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加 D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性 E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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关于局麻药的构效关系的说法中，错误的是（）

A . 亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强 B . 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关 C . 中间链中的n以2~3个碳原子为好 D . 中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性 E . 亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强

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关于磺胺类药物的构效关系的叙述，错误的是（）

A . 基本结构为对氨基苯磺酰胺 B . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 C . 磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强 D . 磺酰氨基N-以杂环取代，抑菌作用明显增加 E . 如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性

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下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确（）

A . 脂溶性越大活性越强 B . 结构中有芳香环 C . 结构中有氨基 D . 具有可形成氢键的极性基团 E . 生物活性与立体化学密切相关

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经典的H1受体拮抗剂的构效关系中，描述不正确的是（）。

A . 芳环和尾端氮原子的距离一般为5－6埃 B . 芳环部分可以是苯环、吡啶基等 C . 两个芳环应该不共平面 D . 如果有手性，由于光学异构体之间没有差异，故大多消旋体用药