标准氢电极中,p(H<sub>2</sub>)=() ,c(H<sup>+</sup>)=() ,?(H<sup>+</sup>/H<sub>2</sub>)=()。
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假设规定标准氢电极的电极电势(H<sup>+</sup>/H<sub>2</sub>)=1v,则测得下列原电池(一)Zn|Zn<sup>2+</sup>(1mol·
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加氢催化剂预硫化阶段应适当调整硫化剂注入量以使循环氢中H<sub>2</sub>S含量控制在()
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1mol琥珀酸脱氢生成延胡索酸时,脱下的氢通过呼吸链传递,在氧存在时,可生成ATP及H<sub>2</sub>O的量分别为( )
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单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO<sub>2</sub>(或CO)、氢转化为H<sub>2</sub>O所需的氧的分子数、氮转化为NO<sub>2</sub>所需的氧的分子数来计算,计算TNT(C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>O<sub>6</sub>)的氧平衡
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锌盐磷化膜由Zn<sub>3</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>&8226;4H<sub>2</sub>O与Zn<sub>3</sub>Fe(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>&8226;4H<sub>2</sub>O组成,分别以H及P代号表示。P比是两种磷酸盐结晶含量之比,其表达式为()
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多个样本率比较χ<sup>2</sup>检验中,若P≤a,拒绝H<sub>0</sub>,接受H<sub>1</sub>,所得的结论是()
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计算298.15K时[Zn(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Zn电对和[Zn(CN)<sub>4</sub>]<sup>2-</sup>/Zn电对的标准电极电势。
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将Ag-AgCI电板[E<sup>θ</sup>(AgCl/Ag)=0222V]与标准氢电极[E<sup>θ</sup>(H<sup>-</sup>/H<sub>2</sub>)=0.000V]组成原电池。该原电池的电治符号为();正级反应();负极反应();电池反应();电池反应的平衡常数为()。
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25℃时,电池Pt|H<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>(a=1)IAu3O3,Au的电动势E=I.362V.请:(1)写出电极
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化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢?
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用铂电极电解aH<sup>+</sup>=1的水溶液,与电解池对应的电池为PtIH<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)IH+(a=1)O<sub>2</sub>(p
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25℃时,实验测得电池(Pt)H<sub>2</sub>(φ<sup>θ</sup>)|HCl(m)|AgCl-Ag(s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg<sup>-1</sup>,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ<sup>θ</sup>.
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计算在H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>介质中,H+浓度分别为1mol.L<sup>-1</sup>和0.1mol·L<sup>-1</sup>的溶液中VO<sup>2+</sup>/vo<sup>2+</sup>电对的条件电极电位.(忽略离子强度的影响,已知φ<sup>θ</sup>=1.00V)
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我室所用氢焰检测器用的三种气体流量之比为H<sub>2</sub>︰N<sub>2</sub>︰空气=1︰()︰()
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循环氢中H<sub>2</sub>S对加氢脱氮有()。
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水管A、B两点高差h<sub>1</sub>=0.20m,U形压差计中水银液面高差h<sub>2</sub>=0.10m,则p<sub>A</sub>-p<sub>B</sub>=()。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/19011001-19014000/19011061/2016071909073918369.jpg' />
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一般加氢催化剂硫化时,循环氢中H<sub>2<£¯sub>S分压达到一定值后,硫化速度就不再增加。一般循环氢中H<sub>2<£¯sub>S浓度达到(),就可适当降低注硫速度。
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某浓差原电池由两个氢电极组成,两个氢电极中H<sub>2</sub>的分压相同,但H<sup>+</sup>浓度不同。则该浓差原电池的标准电动势和电动势分别为()
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受直流电正负极的支配,极板组无论怎样安装都有一个正电极和负电极存在,所以电解槽组装后都能产生H<sub>2</sub>和O<sub>2</sub>()
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某氢电极[p(H<sub>2</sub>)=100kPa]所用的溶液由浓度均为1.0mol·L<sup>-1</sup>的弱酸HA和其钠盐NaA组成。若将此氢电极与另一电极组成原电池,测得原电池的电动势E=0.38V,并知该氢电极为正极,另一电极的电极电势为E<sub>-</sub>=-0.65V.试计算该氢电极中溶液的pH和弱酸HA的标准解离常数。
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298K和p<sup>θ</sup>下,用Pt电极电解0.5mol·kg<sup>-1</sup>CuSO<sub>4</sub>溶液.若Hp在Cu上的超电势为0.230V.(1)近过计算说明哪种物质先在阴极上析出?(2)阴极上析出H<sub>2</sub>时.残留的Cu<sup>2+</sup>浓度为若干?
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测得标准甘汞电极与电极HB(0.100mol·L<sup>-1</sup>)/H(100kPa)组成原电池的电动势E=0.480V,计算K(HB)。[已知p(Hg<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/Hg)=0.268V]
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已知气相反应2A(g)→2B(g)十D(g)的h<sub>1/2</sub>与反应物初始压力成反比,1000K下,p<sub>A.o</sub>=48.0kPa时测得其半衰期为212s.试计算1000K时,将A放入抽空的容器中,p<sub>A.o</sub>=53.3kPa,总压达到64.0kPa所需时间.
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乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)=2.62kPa,p(C<sub>2</sub>H
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