按照药品管理法的规定，研究的新药实行（）
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依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）
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药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）
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新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）
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根据2005年《药品注册管理办法》，已上市药品（）的，按照新药申请管理。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
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研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）
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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（）。
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
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根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）
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药品储存应实行色标管理。按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定的统一标准，实行绿色色标管理的为（）
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《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（）
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有关新药技术转让，以下哪种说法不符合《药品注册管理办法》的规定（）
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评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（）。
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根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（）
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《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理
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《药品注册管理办法》(试行)的规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行
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根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定，国家鼓励（)和（)新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
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依据《药品召回管理办法》相关规定，应按照新药申请程序申报的是()。
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根据《药品注册管理办法》，于2003年申报的新药，其临床研究申请编号的形式是（）
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根据《疫苗管理法》规定，未按照规定开展上市后研究，造成严重后果，处罚得当的是（)。A、直接吊销药品注册证书