药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为()
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中药药品卫生标准对口服药品的要求为().
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液体制剂中,溶液的pH值对药品的稳定性没有影响。
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未曾在中国境内上市的药品是()成份与药品标准不符的是()超过有效期的药品为()用中药材加工制成的成品为()用于生产各类制剂的药物为()
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药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度,还需要控制空气洁净度与含菌数。说明()
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药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为()
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造成染菌的设备因素是什么?怎样避免设备因素构成的染菌?
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口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()
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中药药品卫生标准对外用药品的要求为().
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中药药剂的工作依据:药典、药品标准、制剂规范等。
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下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()
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如何正确判断空气系统故障造成的染菌?
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女性,40岁。脑外伤致昏迷的病人,给予实施肠内营养,营养师配制液体状的大分子聚合物制剂,其标准能量密度为()。
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(1).药材提取后制成的浓蔗糖水溶液为()。(2).药材煎煮浓缩后,加入炼蜜或蔗糖制成的半流体制剂为()。 (3).药材提取有效成分后浓缩至规定标准的制剂为()。 (4).药材用规定浓度的乙醇提取后制成的澄明液体制剂为()。
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下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()
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(1).内容为所收载药品的质量标准()(2).帮助快速查找药物()(3).内容包括制剂通则和通用检测方法()(4).作用在于解释和使用中国药典,以利于对药典正文的理解和掌握()
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药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品标准等要求填写。A.制剂通则
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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【多选题】需用无菌检查法检查染菌量的制剂是()
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C级洁净区微生物监测浮游菌数动态标准为()
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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《生活饮用水卫生标准》 GB5749-2006中对氯气、游离氯制剂、臭氧、二氧化氯以及()消毒剂规定了限值
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(1).药材提取后制成的浓蔗糖水溶液为()。,(2).药材煎煮浓缩后,加入炼蜜或蔗糖制成的半流体制剂为()。 ,(3).药材提取有效成分后浓缩至规定标准的制剂为()。 ,(4).药材用规定浓度的乙醇提取后制成的澄明液体制剂为()
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对空气灭菌的要求,一般只允许 的染菌概率。
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药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为()