药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为()
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中药药品卫生标准对口服药品的要求为().
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液体制剂中,溶液的pH值对药品的稳定性没有影响。
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药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度,还需要控制空气洁净度与含菌数。说明()
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造成染菌的设备因素是什么?怎样避免设备因素构成的染菌?
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中药药品卫生标准对外用药品的要求为().
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下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()
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药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为()
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女性,40岁。脑外伤致昏迷的病人,给予实施肠内营养,营养师配制液体状的大分子聚合物制剂,其标准能量密度为()。
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(1).药材提取后制成的浓蔗糖水溶液为()。(2).药材煎煮浓缩后,加入炼蜜或蔗糖制成的半流体制剂为()。 (3).药材提取有效成分后浓缩至规定标准的制剂为()。 (4).药材用规定浓度的乙醇提取后制成的澄明液体制剂为()。
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下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()
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(1).内容为所收载药品的质量标准()(2).帮助快速查找药物()(3).内容包括制剂通则和通用检测方法()(4).作用在于解释和使用中国药典,以利于对药典正文的理解和掌握()
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药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品标准等要求填写。A.制剂通则
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C级洁净区微生物监测浮游菌数动态标准为()
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(1).药材提取后制成的浓蔗糖水溶液为()。,(2).药材煎煮浓缩后,加入炼蜜或蔗糖制成的半流体制剂为()。 ,(3).药材提取有效成分后浓缩至规定标准的制剂为()。 ,(4).药材用规定浓度的乙醇提取后制成的澄明液体制剂为()
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药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为()
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