菌落总数检验过程中，出现两个稀释倍数菌落生成不比例，可能原因有什么？
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烧鸡菌落总数检测的稀释度如何确定？
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食品菌落总数检验结果中，若10-1、10-2、10-3三个稀释度的平均菌落数分别是：多不计数、172、20，应报告（）
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菌落计数时，如两个稀释度平均菌落都在30－300之间，且两稀释度之比小于2，则以高稀释倍数计数。
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细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。
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细菌总数监测中，若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则细菌总数菌落计数应（）报告。
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在进行菌落总数的测定中，在样品的稀释过程中不要重复使用同一支移液管，以避免造成交叉污染。
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为什么检测烧鸡菌落总数时无论稀释还是接种前移取液体，均要注意摇匀？
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在进行菌落总数的检验中，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值为小于100。
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根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，每次选择（）个适宜稀释度做菌落总数。
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按照《GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定》进行测定时，样品稀释溶液必须使用灭菌（），一个样品分别在两个培养皿中各加入培养基大约15mL。
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下列检验设备中哪些属于食品中菌落总数检测时必备的检验设备（设施）（）
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计算每克固体样品的菌落总数，优先选择平均菌落数（）范围的稀释度进行计数。
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检测菌落总数时，检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过（）
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对食品中菌落总数检测时，根据标准要求或对污染情况的估计，选择2～3个适宜稀释度，每个稀释度做（）平皿。
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在测定菌落总数时，首先将食品样品作成（）倍递增稀释液。
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在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30-300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。
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在菌落总数实验中，稀释样品的稀释液是
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均小于30，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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某水样稀释度为101、102、103的平均菌落数为27、11、5，则该细菌总数报告为
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2、食品菌落总数测定时，若平板上菌落数均大于300，则对稀释度（）的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计。
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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细菌总数检测的样品稀释后菌落数范围应在（）之间
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霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数（）
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5、食品中菌落总数的检验过程中，检样在培养基上混匀后，培养的温度是
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