洁净级别
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口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。
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洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
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洁净度的定义以及洁净级别为10000级的含义是什么？
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
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实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。
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对洁净室而言，不同的气流流型适应不同的洁净级别，下列（）说法正确。
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浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
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药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
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（）洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）。
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域（）之间应保持适当的压差梯度
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。
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洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应不低于
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静脉用药调配中心（室）洁净区各功能室的洁净级别要求，下列描述不正确的（）
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洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净之间的压差当不低于（）
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中药厂洁净区地洁净级别应达到10000级或局部100级。（)
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为（）
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