气体检测仪前面板的（）开关是完成正常进样、校验样品进样、调零选择功能的。
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气体和液体进样的区别是什么？
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采用冷柱头进样时，载气流速相对于正常进样方式（）
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液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
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色谱法分析气体样品时，进样使用的六通阀旋转角度一般是（）度。
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色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）
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气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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不分流（split）进样类似于直接进样，样品中绝大部分进入到色谱柱中。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常，连续两次进同一标准样品2μ1，其峰面积相对偏差≤（）％，即可认为仪器处于稳定状态
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气中苯的检测，采用热解析后直接进样，与热解析后手工进样的气相色谱法和二硫化碳提取气相色谱法相比（）
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
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绘图题：请标出Vista气相色谱仪进样阀的驱动空气进和出、样品气进和出、反吹出口。
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使用注射器进样时，由于洗针不够造成上一个样品残余，这种情况叫记忆效应（）
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气体进样方法包括注射器进样和（）进样。
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保留时间是指样品从切换进样开始到样品出峰（）的时间间隔
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一般来说，样品中组分的响应值应该落在检测器的线性区间内。如果样品进样量过大，某组分的响应值超过了线性范围，那么该组分的实际浓度一般（）。
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色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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在色谱分析中，有下列四种检测器，测定合成进、出口气体中全组份样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。（）
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液体样品多采用微量注射器进样，常用的有1L、10L、50L、100L等规格（）
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液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0、5%,液体微量注射器进样的进样精度一般在2%（）
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