一个无色的固体C₁₀H₁₃NO,它的核磁共振谱如下,试推测它的结构.

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

不饱和烃A的分子式为C₆H₁₀，分子中含有一个五元环。A没有旋光性，与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。

有一无色液体化合物,化学式为C₆H₁₂它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.

一定条件下，Ag与H₂S可能发生下列反应:25°C,100kPa下，将Ag置于体积比为10:1的H₂（g)与H≇

将2.0mL14mol·L^-1的HNO₃溶液稀释至400.0mL,试计算:（1)稀释后溶液的c（H₃O⁺)和pH.（2)使400.0mLHNO₃溶液的pH增加到7,需要加人固体KOH多少克？

用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（）。已知H₂C₂O₄的两级离解常数分别为：K_a1=5.9×10^-2，K<sub>

某烯烃的分子式为C₅H₁₀,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.

A．GOD作用下生成H₂O₂，H₂O₂直接氧化有色的色原为无色的色原

化合物（A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱（90MHz，CDCl₃)如下试写出其构

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

配制pH=10.0的缓冲溶液，如用500mL0.10molL^-1NH₃H₂O溶液，问需加入0.10molL^-1HCI溶液多少毫升？，或加入固体NH₄CI多少克（假设体积不变)？

反应C₂H₄+H₂=C₂H₆在300K时k₁=1.3X10^-3mol·L^-1s^-1,400K时k₂=4.5X10^-3mol·L^-1s^-1,求该反应的活化能E。

‏分子式为C₈H₁₀的芳烃的构造异构体有几种？（)‎

某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

某有机物的分子式是C₅H₁₀O，它能发生银镜反应，若则其结构可能是（)。

某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

某烃分子式为C₁₀H₁₄，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。

H<sub>2<£¯sub>S是无色气体，沸点约为（)℃。

从月桂油中分离出萜烯A（C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂的

香茅醛是一种香原料，分子式为C₁₀H₁₈O，它与土伦试剂作用得到香茅酸C₁₀H₁₈O₂以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO₂CCH₂CH(CH₃)CH₂CH₂CO₂H写出香茅醛的结构式。

将苯与氯甲烷在AlCI₃作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C₁₀H₁₄核磁共振的氢谱数据如下: 2.27（s.12H)，7.15（s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.