已知298K时,Ag2O(s)的△fGθ=-10.82kJ・mol-1,则Ag2O(s)分解为Ag(s)和O2(g)的反应可能是()。
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298K时反应 https://assets.asklib.com/images/image2/2017051113525169126.jpg 的△ r G θ =-10kJ·mol -1 已知,298K时A、B、C、D皆为气体,当由等物质的量的A和B开始反应时,则达到平衡时混合物中可能()。
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已知298K时△rGθ(CH3COOH,aq)=-396.6kJ·mol-1,△rGθ(CH3COO-,aq)=-369.4kJ·mol-1试求算室温下醋酸的电离平衡常数。并判断醋酸溶于水形成浓度为1mol·L-1的溶液时能否自发进行电离()。
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已知凸轮由两条性质相同的工作曲线组成,升角θ=100°,先等加速后等减速上升30mm,试指出θ=5°时,工作台位移s应为()mm。
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已知凸轮由两条性质相同的工作曲线组成,升角θ=100°,先等加速后等减速上升30mm,试指出θ=60°时,工作台位移s应为()mm。
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若298K时,HCO3(aq)CO3(aq)的△rGθ分别为-587.06和-528.10kJ・mol-1,则反应的△rGθ为()。
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反应C(s)+O2(g)→CO2(g)ΔrHθm(298K)<0,在一恒容绝热容器中C与O2发生反应,则该体系的ΔT()于零,ΔrG()于零,ΔrH()于零。
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298K,稳定态单质的Smθ()。
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298K,下列反应的ΔrGmθ等于AgCl(s)的ΔfGmθ的为()。
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已知298K时,有Zn(s)+O2(g)=ZnO(s),ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1,Hg(l)+O2(g)=HgO(s),ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1,则反应Zn(s)+HgO(s)=Hg(l)+ZnO(s)的ΔrHmθ为()。
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已知某反应在298K时的Kc1=5,398K时Kc2=11,则反应的△rHθ值正确的为()。
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已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
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298K时,已知ψϴ(Ag+/Ag)=0.80V,ψϴ(Cu2+/Cu)=0.34V,在标准Ag-Cu原电池正极半电池中加入氨水,则
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298K时,反应Zn+Sn4+ (1.0 mol·dm-3) =Sn2++Zn2+(1.0 mol·dm-3)组装成原电池,测得电动势为0,则c(Sn2+)应为( )mol·dm-3 。(已知ψϴ(Zn2+/Zn) = -0.76V,ψϴ(Sn4+/Sn2+) = 0.15V)
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已知298K时,电极反应式Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O的ψϴ(Cr2O72-/ Cr3+) = 1.36V,当 c(H+)由1.0 mol·dm-3减小到10-5 mol·dm-3时,该电对的电极电势变化值为
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25℃时,电池(Pt)H<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)|HCl(m)|AgC1-Ag(s)有下列数据,(1)求φθ(AgCl|Ag);(2)已知25℃
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已知25℃时,E<sup>Θ</sup>(Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>)=0.77V,E<sup>Θ</sup>(Sn<sup>4+</sup>/Sn<sup>2+</sup>)=0.15V。今有一电池,其电池反应为2 Fe<sup>3+</sup>+Sn<sup>2+</sup>===Sn<sup>4+</sup>+2Fe<sup>2+</sup>,则该电池的标准电动势E<sup>Θ</sup>(298K)为( )。
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一定量气体从298K、p<sup>Θ</sup>恒温压缩时,系统的焓增加,则该系统从298K、P<sup>Θ</sup>节流膨胀到邻近某一状态时,系统的温度必将 ()
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25℃,101.3kPa下,CaSO4(s)=CaO(s)+SO3(g),已知该反应的△rHθm =400.3kJ·mol-1, △rSθm =189.6J·K-1·mol-1,问: (1)在25℃时,上述反应在能否自发进行? (2)对上述反应,是升温有利,还是降温有利? (3)计算上述反应的转折温度。
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445℃时,反响Ag2O(s)→2Ag(s)+0.5O2(g)的ΔfGm=11.20kJ·mol^-1,那么ΔfGm(Ag2O,s)和ΔfGm(Ag,s)2的值分别为()。
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1、在298K时,石墨的标准摩尔生成焓Δf HΘm (C, 石墨)的值()
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碳酸氢铵的分解反应为: 2 NaHCO3(s) = Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g) 已知有关数据如下表:298K时 物质 NaHCO3(s) Na2CO3(s) H2O(g) CO2(g) △fHmθ/KJmol-1 -947.4 -1131 -241.8 -393.5 Smθ/J.mol-1 102.0 136.0 189.0 214.0 而且在298~373 K之间, △rHmθ(T) 及△rSmθ(T)均可近似视为与T无关。 求371.0 K 时的Kθ;
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已知25℃时,HgO(s)的Δ<sub>r</sub>G=-58.5kJ·mol<sup>-1</sup>,电池(Pt)H<sub>2</sub>(p<sup>θ</sup>)|KOH(aq)|HgO(s)-H
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【单选题】已知298K时,△fHmo[CaO(s)] = - 635.1 kJ·mol-1, △fHmo[H2O(l)] = -285.8 kJ·mol-1 , △fHmo[Ca(OH)2(s)] = -986.1 kJ·mol-1 , 则在298K时,1.00 kg的CaO与水反应生成Ca(OH)2时放出的热量为
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将下列非氧化还原反应设计成为两个半电池反应,并利用本书附录中标准电极电势表的数据,求出298K时反应的平衡常数K<sup>θ</sup>。
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