新药注册的证书号格式为()
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
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依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()
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注册分类3的新药应当进行()
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医药产品注册的证书号格式为()
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新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给()
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改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书;但特殊剂型除外,属于特殊剂型的是()
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申请新药注册的临床试验不包括:()
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完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批准,发给新药证书:()
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中药新药正式生产文号格式为()
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按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。
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属于注册分类第三类的中药新药是 ( )
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某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书,国产保健食品注册号格式为()
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新药注册申请的"两报两批"是指()
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新药审批并颁发新药证书属于:()
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按照《药品注册管理办法》的规定,新药临床试验,技术审评工作时间为()。
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根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的是()
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证券经纪人制度相关的资格考试、执业注册登记、证书印制、委托合同格式范本制定以及后续职业培训等自律管理工作,由()负责组织实施
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某新药的新药证书号为()
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《药品注册管理办法》(试行)的规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行
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新药注册的“两报两批”指()。
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<3> .完成临床试验后,向哪个部门申请新药证书和批准文号
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新药证书号的格式为()。A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺
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下列按新药申请程序申报的药品注册是()
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新药的研制单位何时申请新药证书()。