药品不良反应的评价方法有：（）
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医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
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及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
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应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。
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药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
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药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
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药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）
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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
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目前常用的药品不良反应监测方法有（）。
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
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省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
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药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
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对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。
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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）
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组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
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有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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药品不良反应关联评价目前分为（）
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药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。
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不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
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从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（)相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
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药品不良反应/事件与药品关联性评价正确的是()
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制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照（)要求向报告。
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