血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
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男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
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由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体2n数相等。
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女，27岁，系血友病基因携带者，欲与一健康男子结婚，婚前来医院进行有关遗传咨询，如求医于你，请回答下列问题：(1)是否可以结婚并生育?(2)如果他们已经结婚，请问怀孕后，应采取什么措施，来预防其后代发病?(3)如果胎儿为女性或男性，正确描述其血友病发病几率。
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患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
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某男为血友病患者，与一携带该致病基因的女性结婚，下列哪项是正确的()
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甲型血友病的基因缺陷是（）
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应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（）
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真性血友病的致病基因定位在（）。
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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于()
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血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
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由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。
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一种生物的基因数目远远多于染色体的数目，因而一条染色体上存在多个基因，很多基因存在于同一条染色体上，称为（）。
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一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
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一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
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女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属（）
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编码C6、C7、C8和C9成分的基因存在于第______号染色体上连锁。
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显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条，隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
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血友病是性染色体疾病。()
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一个Turner综合征患者的核型为45,X，该患者并发血友病。她父母均无血友病，但她的一个舅舅和一个弟弟均是血友病患者。请问该患者血友病基因和异常核型的来源？（)
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以下哪项是遗传学血管性血友病的致病基因（)
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有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X＋表示)。果蝇的长翅（Vg)对残翅（vg)为显性，基因位于常染色体上。下列说法正确的是（）
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【单选题】下列关于ABO抗原说法正确的是 A. 19 号染色体上的FUT基因可以编码产生ABO抗原 B. A 、B抗原的特异性取决于糖链末端的三糖结构 C. A 、B抗原的差异在于糖链单糖的顺序不同 D. ABO 血型抗原只存在于血液的红细胞膜上
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）