新药临床试验，必须执行（）
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新药进行临床试验必须提供：（）
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新药的临床试验不包括（）
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）
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某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（）
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新药进行临床试验必须提供（）
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关于新药临床试验描述错误的是（）
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新药应当进行的临床试验为（）
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新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
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新药临床试验设计应符合的原则是：（）
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进入临床试验的新药应具备的条件（）。
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《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（）
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进入临床试验的新药应具备的条件是（）。
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随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期（）
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参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()
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申请新药注册的临床试验不包括：（）
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新药进行临床试验必须提供：
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完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）
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在国际上，新药的临床试验目前共分为（）
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《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。
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某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
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对抗癌新药，药物临床试验已显示比现有治疗有明显临床优势的改良型新药，可实行（)。
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43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
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尚处于2期临床试验阶段的新药是（)