3、向0.10 mol/L H3PO4（Kθa1 = 7.5 ´10-3，Kθa2 = 6.2 ´10-8，Kθa3 = 2.2 ´10-13）溶液中滴加NaOH溶液至pH = 7.0时，溶液中最大的磷酸型体是（）？

已知0.10mol·L-1一元弱酸溶液的pH=3.0，则0.10mol·L-1共轭碱NaB溶液的pH是（）。

计算题：计算用230×113×65和230×113×65/55两种砖砌筑内半径为2810mm，中心角60°，砖缝厚度为2mm的拱顶需要楔形砖和直形砖各需多少块。（计算公式：K=πθC÷180（a1-a），n=πRθ÷180（a1+d）—K，式中：K：楔形砖块数，n：直形砖块数，θ：拱的中心角度，C：拱的砌砖厚度（mm），a1：直形砖及楔形砖大头厚度（mm），a：楔形砖小头厚度（mm），R：拱的外半径（mm），d：砖缝厚度（mm），π=3.14）

计算题： 某溶液中含有Ca2+和Ba2+，浓度均为0.10mol•L-1，向溶液中滴加Na2SO4溶液，开始出现沉淀时SO42-浓度应为多大？当CaSO4开始沉淀时，溶液中剩下的Ba2+浓度为多大？能否用此方法分离Ca2+和Ba2+？已知Kspθ（BaSO4）=1.08×10-10，Kspθ（CaSO4）=4.93×10-5。

在1.00×10-3mol・L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6×10-5mol・L-1和9.5×10-4mol・L-1，则此反应的K和jθ各为（）。

用0.10mol·L-1的NaOH滴定0.10mol·L-1，pKa=3.0的弱酸，其pH突跃范围是7.0～9.7，用同浓度的NaOH滴定0.10mol·L-1，pKa=4.0的弱酸时，其pH突跃范围将是（）

用0.10mol•L-1NaOH滴定0.10mol•L-1HCOOH（pKa=3.74）对此滴定适用的指示剂是（）。

用0.10 mol/L NaOH滴定0.10 mol/L HAc（pKa= 4.7）时的突跃范围为7.7～9.7，则用0. 10 mol/L NaOH滴定pKa= 3.7浓度0.10 mol/L一元酸时的突跃范围为( )。

各物质浓度均为0.10mol·L^-1的下列水溶液pH值最小的是()。(已知K(NH₃)=1.77×10^-5,K(HAc)=1.76×10^-5,K(H2S)=9.1×10^-8,K(HS^-)=1.1×10^-12)

5、向pH =2的缓冲溶液中通入CO2（g )达饱和时（H2CO3浓度约为0.04 mol×L-1)，溶液中的c （CO32- ) / mol×L-1 为：{ H2CO3的Kθa1 = 4.3 ´10-7 ， Kθa2 = 5.6 ´10-11 }

已知H3PO4的Kθa1 = 7.5 ´10-3 、Kθa2= 6.2 ´10-8 、Kθa3 = 2.2 ´10-13；NH3·H2O的Kθb = 1.8 ´ 10-5。欲配制pH = 7.0的缓冲液，应选用的缓冲对是：

在某温度时用1．0 L1．00 mol.L-1氨水处理过量的AglO3固体，溶解了85 g AglO3，计算K稳θ[Ag（NH3)2+]

室温下，饱和H2S（0.1mol·L-1)溶液中的H+浓度为（）。（H2S的KӨa1=1.07×10×7，KӨa2=1.26×1013)

在00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时，Fe3+和Fe2+的浓度各为6×10-5mol·L-1和5×10-4mol·L-则此反应的K和jθ各为（）

将PbCl2固体溶于水得到饱和溶液，c（Cl-)=32´10-2mol·L-1，则PbCl2的Kθsp为

将25.0mL0.40mol·L^-1H₃PO₄和30.0mL0.50mol·L^-1Na₃PO₄溶液混介,非稀释至100.0mL,此时溶液的pH为多少？若收该溶液25.0mL,向此溶液中加入0.10mol·L^-1HCl50.0mL,此时溶液的pH为多少？若取该洛液25.0mL,向此溶液中加入0.10mol·L^-1NaOH12.50mL,此时溶液pH为多少？已知磷酸的离解常数pK_a1,pK_a2,pK_a3分别为:2.12,7.20,12.36.

已知某金属氢氧化物M（OH)₂的K_sp=4x10^-5,向0.10mol.L^-1M²⁺溶液中加

借助指示剂的变色确定终点,下列各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定？如果能,计算计量点时的pH,并选择合适的指示剂。（1)0.10mol·L^-1NaF;（2)0.10mol·L^-1HCN;（3)0.10mol·L^-1CH₃ClCOOH。

25 mol.L-1NaH2PO4溶液100 mL和0．35 mol.L-1Na2HPO4溶液50 mL混合后，溶液的pH为多少？若向溶液中加入0．10 mol.L-1NaOH溶液50 mL，溶液的pH为多少？(H3PO4的Ka1θ=7．5×1 0-3，Ka2θ=6．3×1 0-8，Ka3θ=3．6×1 0-3；假设溶液混合后的体积即为二者体积之和)

在0.10mol/L NaHCO3溶液的pH值为（）。 （K al=4.2×10 -7，Ka2=5.6×10 -11）

已知Kθsp(CaF2)=5.3×10-9,在0.250L、0.1 mol·L –1的Ca(NO3)2 溶液中能溶解CaF2 多少g

向2mL0.10mol·L^-1MgSO₄溶液中加入数滴2mol·L^-1氨水， 有白色沉淀生成; 再加入数滴1mol·L^-1NH₃Cl溶液， 沉淀消失。试解释之。

分别计算在1mol·L^-1HCl和1mol·L^-1HC1-0.5mol·L^-1H₃PO₄溶液中， 用0.1000mol·L^-1K₂Cr₂0₇滴定20.00mL^-10.6000mol·L^-1Fe²⁺时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂，哪种情况下误差较小？已知在两种条件下，Cr₂0₇^-/Cr³⁺的E^θ=1.00V，指示剂的E^θ=0.85V，Fe³⁺/Fe²⁺电对在1mol·L^-1HCl中的E^θ=0.70V， 而在1mol·L^-1HCl-0.5mol·L^-1H₃PO₄中的E”=0.51V.

CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]

用0.10mol·L-1 NaOH滴定0.10mol·L-1的pKa=3.0的弱酸，其pH突跃是7.0～9.7，用同浓度的NaOH滴定pKa=3.0的弱酸时，其突跃范围是（）。